北京嘉華匯誠(圖)-美國UDI編碼服務-UDI編碼

明確UDI系統(tǒng)建設主體及各參與方主要責任

在推進醫(yī)療器械試點工作初期，UDI編碼，國家藥監(jiān)局會同國家衛(wèi)健康委于2019年7月印發(fā)《醫(yī)療器械標識系統(tǒng)試點工作方案》，其中明確指出：醫(yī)療器械注冊人，按照標識系統(tǒng)規(guī)則和標準，對其產(chǎn)品創(chuàng)建和賦予標識，完成標識數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)上傳工作，向下游企業(yè)或者使用單位提供標識信息，探索建立標識在產(chǎn)品追溯中的應用模式，形成相應的操作規(guī)范。該工作方案明確了醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應該承擔起追溯體系建設的主體和各參與方的主要責任，探索利用標識實現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件報告、產(chǎn)品召回及追溯等應用。

什么是UDI？UDI包括產(chǎn)品標識和生產(chǎn)標識，產(chǎn)品標識DI具體是什么

答：“醫(yī)療器械標識，是指在醫(yī)療器械產(chǎn)品或者包裝上附載的，由數(shù)字、字母或者符號組成的代碼，國內(nèi)UDI編碼賦碼，用于對醫(yī)療器械進行性識別。”（《醫(yī)療器械標識系統(tǒng)規(guī)則》第三條）                                                                          

 根據(jù)《醫(yī)療器械標識系統(tǒng)規(guī)則》第七條：“產(chǎn)品標識為識別注冊人/備案人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的代碼；” 掃描UDI或在數(shù)據(jù)庫通過DI檢索，國內(nèi)UDI編碼法規(guī)，可以獲得注冊人/備案人在國家局數(shù)據(jù)庫填報并發(fā)布共享的產(chǎn)品標識相關層產(chǎn)品靜態(tài)信息，美國UDI編碼服務，包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格等信息。如果想獲得更多生產(chǎn)標識信息，則需要UDI組成中包括PI生產(chǎn)標識信息。

建設UDI系統(tǒng)是供應鏈管理的先進手段

在信息化大背景下，醫(yī)療器械標識（簡稱UDI）被公認為是醫(yī)療器械監(jiān)管的先進手段，也是醫(yī)療器械的通用語言、語言和語言。其中UDI基本信息包括產(chǎn)品標識、產(chǎn)品屬性和生產(chǎn)信息，還可包括流通信息、臨床使用信息。在整個供應鏈應用UDI系統(tǒng)后，能夠?qū)崿F(xiàn)醫(yī)療器械全生命周期追溯信息覆蓋從生產(chǎn)企業(yè)、到流通環(huán)節(jié)、醫(yī)療機構(gòu)臨床應用的時間追溯及存儲運輸信息的追溯管理，形成完整的追溯鏈條信息，社會公眾可以查詢器械追溯相關信息，實現(xiàn)各環(huán)節(jié)器械追溯信息互通共享，實現(xiàn)醫(yī)療器械供應鏈的透明化、可視化、智能化。

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