阿托伐他汀降低純合子型和雜合予型家族性高膽固醇血癥、非家族性高膽固醇血癥和混合型異?;颊叩目偰懝檀迹兔芏戎鞍啄懝檀?、和載脂蛋白B水平。阿托伐他汀也降低極低密度脂蛋白膽固醇和甘油三酯水平,并可使高密度脂蛋白膽固醇和載脂蛋白A-1水平有所升高。阿托伐他汀降低單純高甘油三酯血癥患者的總膽固醇,低密度脂蛋白膽固醇,極低密度脂蛋白膽固醇,載脂蛋白B,甘油三酯,和非高密度脂蛋白膽固醇,并增加高密度脂蛋白膽固醇水平。阿托伐他汀可降低B脂蛋白異常血癥患者的中間密度脂蛋白膽固醇。
或等危癥(如:、癥狀性動脈粥樣硬化疾病等)合并高膽固醇血癥或混合型異常的患者,本品適用于:降低非致死性的風險,降低致死性和非致死性卒中的風險、降低血管重建術(shù)的風險,降低因充血性而住院的風險,降低的風險。規(guī)格(1)10mg,(2)20mg.以阿托伐他?。–33H35FN2O5)計。在開始本品前,應(yīng)進行標準的低膽固醇飲食控制,保靈思金依巴斯汀作用,在整個期間也應(yīng)維持合理膳食。應(yīng)根據(jù)低密度脂蛋白膽固醇基線水平、目標和患者的治果進行劑量的個體化調(diào)整。
分析顯示,與安慰劑組相比,阿托伐他汀80mg組患者缺血性卒中發(fā)生率降低(218/2365[9.2%]vs.274/2366[11.6%]),卒中發(fā)生率升高(55/2365[2.3%]vs.33/2366[1.4%])。阿托伐他汀組和安慰劑組致死性卒中發(fā)生率相似,分別為17人和18人。阿托伐他汀組非致死性卒 中發(fā)生率顯著高于安慰劑組,分別為38人和16人。研究前有卒中病史的患者可能在研究 過程中導致卒中發(fā)病風險增加(阿托伐他汀組7人[16%]vs.安慰劑組2人[4%])。
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