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ELISA試劑盒——會出現(xiàn)的問題及解決辦法
標準曲線線性不佳,或是平行性不好。
a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。
解決辦法: 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內)。
b.原因:操作時間拖太久。
解決辦法:請在方法熟練后再進行操作。
c.原因:微孔間相互污染。
解決辦法: 加樣品時,請小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。
d.原因:標準品或酶標記物所加入的量不一致。
解決辦法:請使用已校正過的移液,并確保其與吸頭之間有高度密合性。
e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。
解決辦法:加樣品或試劑時,吸頭請勿接觸微孔。
f.原因:洗板過程發(fā)生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進行下一步驟)。
解決辦法:請隨時監(jiān)控洗板過程,洗完后立即進行下一步驟。
ELISA試劑盒——會出現(xiàn)的問題及解決辦法
1. 加入反應終止液后,河南ELISA試劑盒報價,沒有吸光值或吸光值偏低。
a.原因:未加入酶標記物。
解決辦法:請按照操作步驟進行。
b.原因:試劑盒內容物未能充分回。
解決辦法:確定試劑盒內容物回溫后再進行操作。
c.原因:室溫太低。
解決辦法:若室溫太低(<19℃),四環(huán)素ELISA試劑盒報價,請于操作步驟4,慶大霉素ELISA試劑盒報價,適當延長溫育時間。
d.原因:未使用試劑盒的清洗液清洗。
解決辦法: 請用試劑盒內所提供的清洗液清洗。
e.原因:試劑盒已過有效期限。
解決辦法:請更換成仍在有效期限內的試劑盒。
Elisa試劑盒實驗原理
將目標包被于微孔板中,酶聯(lián)ELISA試劑盒報價,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的目標連接于固相載體上的結合,然后加入微生物化的目標,將未結合的生物素洗凈后,加入HRP標記和親和素,再次洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。
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