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明確UDI系統(tǒng)建設主體及各參與方主要責任
在推進醫(yī)療器械試點工作初期,國家藥監(jiān)局會同國家衛(wèi)健康委于2019年7月印發(fā)《醫(yī)療器械標識系統(tǒng)試點工作方案》,其中明確指出:醫(yī)療器械注冊人,國內(nèi)UDI標識公司,按照標識系統(tǒng)規(guī)則和標準,對其產(chǎn)品創(chuàng)建和賦予標識,完成標識數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)上傳工作,國外UDI標識公司,向下游企業(yè)或者使用單位提供標識信息,探索建立標識在產(chǎn)品追溯中的應用模式,形成相應的操作規(guī)范。該工作方案明確了醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應該承擔起追溯體系建設的主體和各參與方的主要責任,探索利用標識實現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件報告、產(chǎn)品召回及追溯等應用。
首層包裝里面有多個產(chǎn)品,使用標識怎么申請?
首先確定產(chǎn)品的“銷售單元”,如將“首層包裝/初包裝”確定為小銷售單元,則按照發(fā)碼機構(gòu)的標準和規(guī)范,為產(chǎn)品小銷售單元“首層包裝”進行DI編碼與分配;當小銷售單元產(chǎn)品包裝中,包括大于1個的多個使用單元產(chǎn)品時,則需要按照發(fā)碼機構(gòu)的標準和規(guī)范,為使用單元產(chǎn)品分配DI。
以GS1為例,注冊后獲得廠商識別代碼GCP,UDI標識公司,注冊人/備案人按照GS1的標準和規(guī)范,對產(chǎn)品進行編碼分配、賦予標識即可。
UDI實施,美國UDI標識公司,需要在UDI-PI中包含哪些生產(chǎn)標識信息
目前從法規(guī)層面暫無強制要求,可根據(jù)自身管理的需要、經(jīng)營流通和使用單位記錄使用的需要,自行選擇。
根據(jù)《醫(yī)療器械標識系統(tǒng)規(guī)則》第七條:“生產(chǎn)標識由醫(yī)療器械生產(chǎn)過程相關信息的代碼組成,根據(jù)監(jiān)管和實際應用需求,可包含醫(yī)療器械序列號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、失效日期等?!?/p>
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