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用工業(yè)V2 O5為原料采用無機溶膠 -凝膠法制備V2 O5溶膠和凝膠 ,并用此膠體在不同襯底上制備出透明的半導體V2 O5薄膜。研究了膠體粘度對涂膜的影響 ,以及薄膜電阻率與溫度、烘干處理和厚度的關(guān)系。用掃描電子顯微鏡 (SEM)研究了薄膜的微觀形貌 ,用XRD研究了薄膜的成份及其變化。結(jié)果表明 :膠體粘度對涂膜有較大影響 ;溫度、濕份、薄膜厚度對薄膜電阻率均有較大影響 ;V2 O5薄膜由針狀V2 O5顆粒組成 ,在襯底上呈均勻分布 ,五氧化二釩生產(chǎn)廠家,且結(jié)構(gòu)比較密集 ,其顆粒徑向尺寸為 0 .5~ 1.0 μm ,長度方向為 3 0~ 5 0 μm。烘干處理后顆粒輪廓略有模糊、結(jié)構(gòu)稀疏且尺寸有所長大 ,同時新生成了一些釩化合物。
以紫精(alkylviologens;又稱紫精或紫羅精)為有機客體、層狀五氧化二釩為無機主體,五氧化二釩價格,在液、固兩相反應體系中,利用I-與V5 的氧化還原反應,使紫精陽離子通過靜電引力作用進入被還原的五氧化二釩層板之間,形成一系列新穎的無機-有機插層化合物.并運用X射線粉末衍射(XRD)、紅外(FT-IR)、X射線光電子能譜(XPS)、紫外-可見漫反射(UV-visDRS)等方法對其進行了表征.XRD分析結(jié)果證明,五氧化二釩的層間距隨著紫精中鏈的增長而增大,但其結(jié)晶度隨著紫精陽離子中鏈的增加而降低.XPS研究表明,該類材料中的釩是以V4 和V5 兩種混合價態(tài)存在,氧原子處于三種不同的化學環(huán)境。 這些現(xiàn)象說明紫精陽離子的引入對五氧化二釩的骨架結(jié)構(gòu)影響不大,主體五氧化二釩的層狀結(jié)構(gòu)保存完好;氮原子處于兩種不同的化學環(huán)境,證實插層化合物中主客體之間相互修飾的協(xié)同效應,有可能起到了穩(wěn)定客體分子激發(fā)態(tài)的作用,同時FT-IR光譜中芳香環(huán)特征譜帶強度的變化也進一步證明了這一結(jié)論.UV-visDRS分析發(fā)現(xiàn)由于主客體的相互作用使插層化合物在紫外和可見光區(qū)域產(chǎn)生特殊的光吸收性質(zhì).從磁性研究的結(jié)果可以看出,在溫度低于15K時,插層化合物RV2為反鐵磁性的有序結(jié)構(gòu);當溫度高于15K時,轉(zhuǎn)變?yōu)轫槾判?,表現(xiàn)出磁無序結(jié)構(gòu).
不需要預先分離基體,采用熒光酮光度法直接測定了五氧化二釩中微量鋁??疾炝藴y定條件、表面活性劑的增敏作用、鐵和基體釩對鋁測定的干擾及干擾的消除方法。結(jié)果表明:以非離子表面活性劑吐溫-80作為增敏劑顯色反應的增敏效果好,采用酒石酸鈉可以消除五氧化二釩中鐵離子對鋁的干擾。由于釩在顯色體系中隨著濃度的變化吸光度呈現(xiàn)出線性變化規(guī)律,五氧化二釩,所以對于釩基體的干擾,提出了用平面模擬方程進行校正。校正后鋁的計算值與理論值吻合較好,五氧化二釩催化劑,相對偏差在±2%以內(nèi),表明了方法是可行的。方法用于實際樣品分析,鋁的測定值與方法的測定值一致。方法所涉原理及計算都比較簡單,這不僅適用于實驗室,也同樣適用于工業(yè)流程分析。
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