生產(chǎn)偏釩酸銨-偏釩酸銨-蕪湖人本合金釩價(jià)格

以偏釩酸銨、硼酸為前驅(qū)體，通過(guò)煅燒法制備V_(2)O_(5)

以偏釩酸銨、硼酸為前驅(qū)體，通過(guò)煅燒法制備V_(2)O_(5)/g?C_(3)N_(4)催化劑。采用XRD、FT?IR、XPS、SEM和BET等技術(shù)對(duì)催化劑的結(jié)構(gòu)與形貌進(jìn)行表征。以V_(2)O_(5)/g?C_(3)N_(4)為催化劑，為萃取劑，H_(2)O_(2)為氧化劑對(duì)模擬油中二苯并(DBT)的脫除進(jìn)行考察。探究了反應(yīng)溫度、催化劑質(zhì)量、萃取劑體積、n(H_(2)O_(2))/n(S)以及不同硫化物等因素對(duì)脫硫效果的影響。在模擬油體積為5.0 mL、萃取劑體積為3.0 mL、n(H_(2)O_(2))/n(S)=8、催化劑質(zhì)量為0.02 g、反應(yīng)溫度為30℃和反應(yīng)時(shí)間為60 min的佳條件下，DBT的脫除率達(dá)到91.9%，偏釩酸銨廠家，經(jīng)過(guò)5次催化劑再生后脫硫率仍可以達(dá)到85.7%。

以硫酸-偏釩酸銨-氫酸

以硫酸-偏釩酸銨-氫酸-抗壞血酸為底液，研究了錫的極譜吸附波，并將其應(yīng)用于礦石中錫的測(cè)定。將所選實(shí)驗(yàn)方法與使用硫酸-氯化銨-抗壞血酸和硫酸-偏釩酸銨---抗壞血酸為底液測(cè)定錫的方法進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果表明，使用硫酸-偏釩酸銨溶液-氫酸-抗壞血酸溶液為底液的極譜法，其靈敏度高于使用硫酸-氯化銨-抗壞血酸和硫酸-偏釩酸銨---抗壞血酸為底液的極譜法。進(jìn)行了硫酸、偏釩酸銨溶液、氫酸及抗壞血酸溶液用量的優(yōu)化試驗(yàn)，在3mL硫酸（1＋2）、3mL 0.15mol/L偏釩酸銨溶液、1mL氫酸、1mL 100g/L抗壞血酸溶液體系下峰電流，靈敏度高。在選定的底液條件下能穩(wěn)定至少24h。

以三為銻源和偏釩酸銨為釩源，采用后合成法對(duì)V-SBA-15進(jìn)行了銻改性。通過(guò)XRD、N_2吸附-脫附法、FT-IR等技術(shù)進(jìn)行了表征，并考察了該催化劑在催化氧化制反應(yīng)中的催化性能。結(jié)果表明，偏釩酸銨生產(chǎn)廠家，與V-SBA-15相比，引入Sb后有利于催化劑表面V_2O_5的分散，催化劑的活性受到抑制，偏釩酸銨，但的選擇性有所提高。在實(shí)驗(yàn)條件下，生產(chǎn)偏釩酸銨，Si/V=25，轉(zhuǎn)化率為66.91%，選擇性為91.45%。

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