bruker近紅外光譜儀報(bào)價(jià)-泰科施普技術(shù)有限公司

紅外光譜儀的高穩(wěn)定性主要表現(xiàn)在哪些方面

1.擁有動(dòng)鏡動(dòng)態(tài)準(zhǔn)直技術(shù)確保樣品檢測(cè)穩(wěn)定和可靠

絕大多數(shù)的傅里葉變換紅外光譜設(shè)備都是采用動(dòng)鏡動(dòng)態(tài)準(zhǔn)直技術(shù)制作而成。這種先進(jìn)的動(dòng)鏡動(dòng)態(tài)準(zhǔn)直技術(shù)可確保樣品在檢測(cè)過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)數(shù)據(jù)重復(fù)等問(wèn)題，同時(shí)它也可確保檢測(cè)樣品的光譜峰形清晰可靠，以避免出現(xiàn)重復(fù)測(cè)量導(dǎo)致光譜峰形誤差較大等現(xiàn)象。

2.利用平面反射鏡克服光譜易失真缺陷

很多的用戶(hù)非常好奇為何傅里葉變換紅外光譜設(shè)備檢測(cè)出來(lái)的光譜很少出現(xiàn)失真現(xiàn)象。這是因?yàn)樗柚似矫娣瓷溏R的功能克服光譜易失真缺陷，從而使得檢測(cè)樣品的光譜能以更加平和的方式展現(xiàn)，這對(duì)于提升樣品的分析效果具有非常大的好處。

3. 利用耐高溫的陶瓷氧化體設(shè)計(jì)提升保溫性能

不同的樣品在不同的環(huán)境溫度下會(huì)出現(xiàn)不同的光譜峰形。而傅里葉變換紅外光譜設(shè)備的內(nèi)部采用耐高溫的陶瓷氧化體材料設(shè)計(jì)，因此將樣品置于其中可確保所有樣品都擁有均勻且穩(wěn)定的性能，從而促使樣品檢測(cè)結(jié)果擁有更高的穩(wěn)定性。

紅外光譜儀注意事項(xiàng)

1、測(cè)定時(shí)實(shí)驗(yàn)室的溫度應(yīng)在15～30℃，相對(duì)濕度應(yīng)在65%以下，所用電源應(yīng)配備有穩(wěn)壓裝置和接地線。因要嚴(yán)格控制室內(nèi)的相對(duì)濕度，因此紅外實(shí)驗(yàn)室的面積不要太大，能放得下必須的儀器設(shè)備即可，但室內(nèi)一定要有除濕裝置  。

2、如所用的是單光朿型傅里葉紅外分光光度計(jì)(目前應(yīng)用較多)，實(shí)驗(yàn)室里的CO2含量不能太高，因此實(shí)驗(yàn)室里的人數(shù)應(yīng)盡量少，bruker近紅外光譜儀報(bào)價(jià)，無(wú)關(guān)人員盡量不要進(jìn)入，還要注意適當(dāng)通風(fēng)換氣。

3、為防止儀器受潮而影響使用壽命，紅外實(shí)驗(yàn)室應(yīng)經(jīng)常保持干燥，即使儀器不用，也應(yīng)每周開(kāi)機(jī)至少兩次，河北bruker近紅外光譜儀，每次半天，同時(shí)開(kāi)除濕機(jī)除濕。特別是霉雨季節(jié)，bruker近紅外光譜儀價(jià)格，盡量是能每天開(kāi)除濕機(jī)。

4、壓片法時(shí)取用的供試品量一般為1～2mg，因不可能用天平稱(chēng)量后加入，并且每種樣品的對(duì)紅外光的吸收程度不一致，故常憑經(jīng)驗(yàn)取用。一般要求所沒(méi)得的光譜圖絕大多數(shù)吸收峰處于10%～80%透光率范圍在內(nèi)。很強(qiáng)吸收峰的透光率如太大(如大于30%)，則說(shuō)明取樣量太少；相反，bruker近紅外光譜儀代理，如很強(qiáng)吸收峰為接近透光率為0%，且為平頭峰，則說(shuō)明取樣量太多，此時(shí)均應(yīng)調(diào)整取樣量后重新測(cè)定。

5、測(cè)定用樣品應(yīng)干燥，否則應(yīng)在研細(xì)后置紅外燈下烘幾分鐘使干燥。試樣研好并具在模具中裝好后，應(yīng)與真空泵相連后抽真空至少2分鐘，以使試樣中的水分進(jìn)一步被抽走，然后再加壓到0.8～1GPa(8～10T/cm2)后維持2～5min。

6、壓片時(shí)KBr的取用量一般為200mg左右(也是憑經(jīng)驗(yàn))，應(yīng)根據(jù)制片后的片子厚度來(lái)控制KBr的量，一般片子厚度應(yīng)在0.5mm以下

7、壓片時(shí)，應(yīng)先取供試品研細(xì)后再加入KBr再次研細(xì)研勻，這樣比較容易混勻。研磨所用的應(yīng)為瑪瑙研缽，因玻璃研缽內(nèi)表面比較粗糙，易粘附樣品。

8、壓片用模具用后應(yīng)立即把各部分擦干凈，必要時(shí)用水清洗干凈并擦干，置干燥器中保存，以免銹蝕。

怎么進(jìn)行紅外光譜的定量分析和定性分析

紅外光譜定性分析：

一般采用三種方法：用已知標(biāo)準(zhǔn)物對(duì)照、標(biāo)準(zhǔn)譜圖查對(duì)法和直接譜圖解析法。    

1. 已知物對(duì)照應(yīng)由標(biāo)準(zhǔn)品和被檢物在完全相同的條件下，分別繪制紅外光譜圖進(jìn)行對(duì)照，譜圖相同則肯定為同一化合物。  

2. 標(biāo)準(zhǔn)譜圖查對(duì)法是一種比較直接、可靠的方法。在用未知物譜圖查對(duì)標(biāo)準(zhǔn)譜圖時(shí)，必須注意：測(cè)定所用儀器與繪制標(biāo)準(zhǔn)譜圖的在分辨率和精度上的差別，可能導(dǎo)致某些峰細(xì)微結(jié)構(gòu)的差別；未知物與標(biāo)準(zhǔn)譜圖的測(cè)定條件必須一致，否則譜圖會(huì)出現(xiàn)很大差別；必須注意引入雜質(zhì)吸收帶的影響。如KBr壓片可能吸水而引入水吸收帶等。    

3. 對(duì)于未知化合物，可按照如下步驟解析譜圖：先從特征頻率區(qū)入手，找出化合物含有的主要官能團(tuán)；指紋區(qū)分析，進(jìn)一步找出官能團(tuán)存在的依據(jù)；仔細(xì)分析指紋區(qū)譜帶位置、強(qiáng)度和形狀，確定化合物的可能結(jié)構(gòu)；對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)譜圖，配合其他鑒定手段，進(jìn)一步驗(yàn)證。

紅外光譜定量分析：

選取合適的定量吸收峰，測(cè)定吸收峰的吸光度，依據(jù)朗佰-比爾定律，計(jì)算待測(cè)組分含量。

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