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北京中檢維康公司-玉米赤霉烯酮ELISA試劑盒供應(yīng)商

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發(fā)布時(shí)間:2022-09-18 05:09  





ELISA試劑盒的組成結(jié)構(gòu)

1、 操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2、 血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、 細(xì)胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,玉米赤霉烯酮ELISA試劑盒報(bào)價(jià),取上清液。

5、 保存:如果樣品不立即使用,內(nèi)蒙古自治玉米赤霉烯酮ELISA試劑盒,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

此IBL試劑盒能用于小鼠清,EDTA血漿,細(xì)胞上清中白介素-6的定量檢測(cè)。



ELISA試劑盒——會(huì)出現(xiàn)的問題及解決辦法

吸光值均偏高(或線性不夠陡)。

a.原因:室溫太高(>25℃)。

解決辦法: 若無法降低室內(nèi)溫度,請(qǐng)適當(dāng)縮短步驟4的溫育時(shí)間。

b.原因:底物溶液受到污染。

解決辦法: 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍(lán)色,請(qǐng)不要再使用。

c.原因:反應(yīng)時(shí)間超過太久。

解決辦法:請(qǐng)控制反應(yīng)時(shí)間。

d.原因:酶標(biāo)記物污染了盒內(nèi)其它試劑。

解決辦法:使用過的吸頭應(yīng)立即丟棄,可避免試劑間相互污染,玉米赤霉烯酮ELISA試劑盒供應(yīng)商,凡是試劑(特別是酶標(biāo)記物與底物溶液)接觸過的容器應(yīng)立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡,再以清水沖洗干凈,可確保無殘留)



ELISA試劑盒檢測(cè)過程中的注意事項(xiàng)

ELISA實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則

1、要保證移液的準(zhǔn)確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但要有人員進(jìn)行矯正。
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排各一支。吸取不同的液體后,要更換頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
4、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
5、用吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的去吸,減少誤差。
7、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免頭和孔內(nèi)液體接觸,可使頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
8、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用儀器的晃動(dòng)功能。


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