Edinburgh熒光光譜儀價(jià)格-熒光光譜儀價(jià)格-泰科施普

熒光分光光度計(jì)

熒光分光光度計(jì)是用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發(fā)光譜、發(fā)射光譜以及熒光強(qiáng)度、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數(shù)，從各個(gè)角度反映了分子的成鍵和結(jié)構(gòu)情況。通過對(duì)這些參數(shù)的測(cè)定， 不但可以做一般的定量分析， 而且還可以推斷分子在各種環(huán)境下的構(gòu)象變化， 從而闡明分子結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。熒光分光光度計(jì)的激發(fā)波長(zhǎng)掃描范圍一般是190~650nm，發(fā)射波長(zhǎng)掃描范圍是200~800nm?？捎糜谝后w、固體樣品（如凝膠條）的光譜掃描。

熒光光譜

1852年Stokes在考察奎寧和葉綠素的熒光時(shí)，國產(chǎn)熒光光譜儀價(jià)格，用分光計(jì)觀察到熒光波長(zhǎng)比入射光波長(zhǎng)稍長(zhǎng)些。經(jīng)過判明，這種現(xiàn)象不是由光的漫射作用引起的，愛丁堡熒光光譜儀價(jià)格，而是這些物質(zhì)在吸收光能后重新出的不同波長(zhǎng)的光。因此，他引入熒光是光發(fā)射的概念。熒光光譜先要知道熒光，熒光是物質(zhì)吸收電磁輻射后受到激發(fā)，受激發(fā)原子或分子在去激發(fā)過程中再發(fā)射波長(zhǎng)與激發(fā)輻射波長(zhǎng)相同或不同的輻射。當(dāng)激發(fā)光源停止輻照試樣以后，再發(fā)射過程立刻停止，這種再發(fā)射的光稱為熒光。

熒光光譜

熒光分析的第二個(gè)特點(diǎn)是選擇性強(qiáng)，特別是對(duì)有機(jī)化合物而言。因熒光光譜既包括激發(fā)光譜又包括發(fā)射光譜，凡是能發(fā)射熒光的物質(zhì)，必須首先吸收一定波長(zhǎng)的紫外線，而吸收了紫外線后不一定就發(fā)射熒光。能發(fā)射熒光的物質(zhì)，其熒光波長(zhǎng)也不盡相同。如果即使熒光光譜相同的話，而它的激光光譜也不一定相同。反之如果它們的激發(fā)光譜相同，則可用發(fā)射光譜把它們區(qū)分開來，因此供選擇的余地是比較多的。所以熒光分析的選擇性很強(qiáng)。例如有兩種物質(zhì)，熒光光譜儀價(jià)格，它們的熒光光譜很相似，不易把它們分開。但它們的激光光譜不會(huì)相同，因此就可用掃描激光光譜把它們分開。如果用分光光譜法就難以辦到這一點(diǎn)，因?yàn)榉止夤庾V只能得到待測(cè)物質(zhì)的特征吸收光譜。所以分光光譜法的選擇性就沒有熒光分析法強(qiáng)。

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