邯鄲LWF12升振動(dòng)式超微粉碎機(jī)廠家推薦「龍微粉體」

濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司是專業(yè)從事粉體工藝及其成套設(shè)備的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù);具有獨(dú)特粉體技術(shù)、粉體機(jī)械、工藝與裝備的成套技術(shù)開發(fā)的企業(yè)。

 粉碎機(jī)設(shè)備行業(yè)在我國的發(fā)展形勢(shì)近一直是處于上升的趨勢(shì)，除了與行業(yè)發(fā)展紅火有關(guān)之外，還和國家因素有關(guān)，為什么這么講呢？小編下面就和大家來詳細(xì)的介紹一下。

　　粉碎機(jī)設(shè)備行業(yè)從就在處于國家的宏觀調(diào)控的范圍之內(nèi)，而且宏觀調(diào)控的政策給粉碎機(jī)設(shè)備行業(yè)也的確帶來了很多的積極的影響，尤其是這次的從火熱轉(zhuǎn)到相對(duì)穩(wěn)定的發(fā)展速度也是經(jīng)歷了一個(gè)比較短暫的時(shí)間。

　　粉碎機(jī)設(shè)備工程機(jī)械需要的是比較艱難的就業(yè)形勢(shì)，從粉碎機(jī)設(shè)備長(zhǎng)期的發(fā)展形勢(shì)來看，除了正在建設(shè)的粉碎機(jī)設(shè)備項(xiàng)目和企業(yè)的長(zhǎng)期的進(jìn)步來考慮，除去正在建設(shè)的粉碎機(jī)設(shè)備項(xiàng)目，也正在積極的擴(kuò)建自己的特色技術(shù)。

　　粉碎機(jī)設(shè)備企業(yè)的周轉(zhuǎn)資金難以按照本來的計(jì)劃得到堅(jiān)實(shí)的保障，以前也出現(xiàn)過融資比較困難的問題，但是宏觀的調(diào)控也是需要一段時(shí)間的過渡和一段時(shí)間適應(yīng)，所以在未來的幾年過程中機(jī)械行業(yè)都在呈現(xiàn)出一種向上進(jìn)步的趨勢(shì)。

   綜上所述，我國的粉碎機(jī)設(shè)備行業(yè)發(fā)展在近幾年以來都將會(huì)呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，所以大家可以放心在粉碎機(jī)設(shè)備行業(yè)中發(fā)展。

在2015年《中藥配方顆粒管理辦法（征求意見稿）》的出臺(tái)為解開產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策束縛帶來了希望。我們認(rèn)為，正式稿的出臺(tái)必將為中藥配方顆粒行業(yè)的成長(zhǎng)帶來機(jī)遇。濟(jì)南低溫超微粉碎專業(yè)專業(yè)生產(chǎn)廠家濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司細(xì)胞級(jí)微粉技術(shù)為現(xiàn)有中藥制藥工藝改造提供了有力手段。首先，征求意見稿中不再對(duì)使用范圍做出限定，未來中藥配方顆粒的終端或拓展至所有機(jī)構(gòu)，而原有政策僅設(shè)定為二級(jí)以上中醫(yī)醫(yī)院使用；其次，中藥配方顆粒作為中藥飲片的延伸，其實(shí)質(zhì)是“升級(jí)版”的中藥飲片，其管理很可能參照中藥飲片。目前中藥飲片除醫(yī)保目錄中不予報(bào)銷的部分外，均予以報(bào)銷；再次，從對(duì)終端樣本的分析來看，配方顆粒政策放寬后對(duì)傳統(tǒng)飲片的替代率可以達(dá)到20%，同時(shí)對(duì)傳統(tǒng)中藥也存在一定的替代可能。我們預(yù)計(jì)2017年—2020年中藥配方顆粒市場(chǎng)有望實(shí)現(xiàn)年復(fù)合增長(zhǎng)率40%，市場(chǎng)規(guī)模有望達(dá)到近400億元。而各省對(duì)企業(yè)牌照的嚴(yán)格限制和國家標(biāo)準(zhǔn)的高門檻也將筑起極高的行業(yè)護(hù)城河。五年4倍的行業(yè)成長(zhǎng)速度，加之傳統(tǒng)中藥行業(yè)的迭代升級(jí)，經(jīng)過十余年的積累，國內(nèi)配方顆粒行業(yè)或?qū)⒃俅芜M(jìn)入成長(zhǎng)爆發(fā)期。

2001年杭州召開的監(jiān)管會(huì)正式采用“中藥配方顆?！边@一名稱，同期發(fā)布的《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》將其納入中藥飲片管理范疇，實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理，并對(duì)試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定了三條硬性申報(bào)條件：

   （1）生產(chǎn)企業(yè)必須持有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》且具備生產(chǎn)顆粒劑的劑型；

（2）中藥配方顆粒的研究經(jīng)省、部級(jí)科研立項(xiàng)，并取得階段性成果（提供立項(xiàng)批件、合同書或驗(yàn)收證明）；

（3）生產(chǎn)企業(yè)研制的品種必須超過400個(gè)以上（第三條申報(bào)條件讓當(dāng)時(shí)的800多家藥品飲片生產(chǎn)企業(yè)望而卻步，終只有6家成功入圍中藥配方顆粒試點(diǎn)企業(yè)）。