3d 三維 細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)

顛覆傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)RCCS-3D三維動態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)

       RCCS 是一種顛覆傳統(tǒng)的三度空間微重力培養(yǎng)系統(tǒng)。其利用培養(yǎng)盤或培養(yǎng)管柱進(jìn)行培養(yǎng)，將培養(yǎng)液、細(xì)胞或組織一起加入培養(yǎng)盤或培養(yǎng)管柱中，并去除所有氣泡。培養(yǎng)盤或培養(yǎng)管柱安裝于具旋轉(zhuǎn)馬達(dá)之基座上，內(nèi)部組織、細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)塊因旋轉(zhuǎn)切線力量及重力雙重影響下而保持懸浮狀態(tài)。隨著細(xì)胞或組織成長，旋轉(zhuǎn)速度可做調(diào)整，3d 三維 細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)，細(xì)胞形成團(tuán)塊之后，必須提高轉(zhuǎn)速使其 不會沉降而碰觸底部。旋轉(zhuǎn)的目的是要讓所有細(xì)胞均勻交換養(yǎng)分和氣體，并且細(xì)胞和細(xì)胞之間可有足夠的接觸，有利于細(xì)胞聚集。另外，不論是培養(yǎng)盤或培養(yǎng)管柱背側(cè)均具備硅膠制成的換氣膜以利進(jìn)行1氣體交換，使細(xì)胞/ 組織得到充分氧氣及排除代謝后的廢氣。

       凡是來源于胚胎、組織器1官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。

Synthecon INC公司于 1990 年創(chuàng)立，創(chuàng)立者為 NASA 細(xì)胞研究計(jì)劃中的發(fā)明人。得到 NASA 的和技術(shù)轉(zhuǎn)移，重新設(shè)計(jì)了的 Rotary Cell Culture System (RCCS) ，適用于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、研發(fā)和其他臨床的研究上。傳統(tǒng)靜態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)是在培養(yǎng)瓶或皿中進(jìn)行的。無論是細(xì)胞或組織均生長在二維平面空間并接觸玻璃或塑料表面。這樣的方式會影響細(xì)胞中基因的表達(dá)且無法持...