華濰新型材料廠家(圖)-丁醚銷售商-日照丁醚

于裝有溫度計(溫度計的末端浸入液面以下，劇烈瓶底0.5～1cm)、分水器(分水器上安裝一只回來冷凝器)的反應(yīng)瓶中，加入正丁醇(2)50g(62mL，0.64mol)，硫酸9mL，幾粒沸石。用電熱套加熱至回流，日照丁醚，此時反應(yīng)液溫度在110℃左右①，生成的水收集于分水氣中。繼續(xù)加熱回流，直至無水蒸出。將反應(yīng)瓶冷卻，加入70mL水，用分液漏斗分出有機(jī)層用50%的硫酸洗滌兩次以除去未反應(yīng)的丁醇。再水洗兩次，無水氯化鈣干燥。蒸餾，收集140～144℃的餾分，得正丁醚15g，收率32%。注：①適宜的反應(yīng)溫度應(yīng)在130～140℃，但由于共沸物的生成，開始時溫度往往達(dá)不到，當(dāng)接近反應(yīng)結(jié)束時，丁醚批發(fā)商，可升溫到135℃。正丁醇(bp117.5℃)和正丁醚(bp141℃)及水可形成三元共沸物和二元共沸物。實驗時可在分水器中加入一定量的水。

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于10L三口反應(yīng)瓶中加入正丁醇(2)4.45kg（60mol），慢慢加入硫酸0.8kg，加入沸石，裝上分餾裝置。慢慢加熱至沸，控制分餾柱頂部溫度不高于95℃，丁醚生產(chǎn)商，餾出速度2～3滴/秒進(jìn)行分餾脫水，直至脫水完全，約需20h。共蒸出約600～660mL。反應(yīng)液由開始的110℃逐漸升至145℃，顏色也隨之變暗。冷后加入1L水，充分搖動后，靜置分層有機(jī)層，用50%的硫酸洗滌三次，再水洗，無水碳酸鈉干燥，減壓分餾，再常壓分餾，丁醚銷售商，收集140～142.5℃的餾分，得產(chǎn)品(1)2.0kg，率50%。

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制備或來源由環(huán)氧烷與正丁醇作用而得。

丁醇-醚絡(luò)合物混合，再于25~30 °C通入環(huán)氧烷并升溫至80 °C進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)后回收多余丁醇、用堿中和、蒸餾、分餾，得乙二醇單丁醚成品。

其他粘度6.42豪帕·秒(20℃)。蒸氣壓97.33帕(20℃)。閃點(diǎn)60℃(閉式)，74℃。乙二醇單丁醚【危害性】危險性類別: 6.1( 毒性物質(zhì))

侵入途徑: 吸入、皮膚接觸、眼睛接觸及食入

健康危害: 吸入可能致命。會抑制神經(jīng)系統(tǒng)，高濃度可能造成惡心等。極高濃度可能造成意識喪失甚至。動物實驗中，可能損害生殖系統(tǒng)。

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