CAS：23949-66-8先進-同金化工(在線咨詢)

先前用α-羥基酮-測試的單位點突變體沒有裂解 (±) -或 -羥基酮和的C-C 鍵。轉(zhuǎn)向三重TKgst突變體文庫（HLHXDX 或 LX，或 FX，或 LX 或 LX），將先前確定的位置結(jié)合起來進行逆向反應(yīng)（使用脂肪族酮酸作為供體和脂肪醛作為受體形成α-羥基酮）。在大腸BL菌株中表達文庫，使用粗提物針對α-羥基酮和進行篩選，并與型TKgst進行比較。根據(jù)產(chǎn)物或的斑點強度，通過薄層色譜法(TLC)估計每個文庫中的陽性百分比。

使用稀有金屬類納米材料降解污染物的成本較高，此外納米催化劑與反應(yīng)溶液分離是使用納米尺寸的催化劑（-m）所面臨的關(guān)鍵問題。? ? 本文合成了具有與稀有金屬納米材料相同催化活性的磁性BiS  FeO納米復合材料。研究了新型BiS  FeO納米復合材料催化活性，在NaBH存在下，將對還原為?；頑iS納米顆粒通過水熱合成制備并摻雜了FeO從而獲得了具有較高的比表面積的BiS  FeO新型磁性納米復合材料。


通過對型亮氨酸脫氫酶的分子改造，CAS：23949-66-8哪家便宜，研究團隊開發(fā)出對α-羥基酮底物具有胺化還原活力的胺脫氫酶，實現(xiàn)了一系列α-羥基酮底物的還原胺化，合成了光學純的(S)-鄰位氨基醇產(chǎn)物，對映體過量值ee均大于。利用所開發(fā)的胺脫氫酶，終實現(xiàn)了(S)--氨基--己醇和抗病乙胺丁醇(Ethambutol)手性前體(S)--氨基-丁醇的酶法制備，證明了胺脫氫酶催化合成手性氨基醇的可行性。


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