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如何使用PhenoDrive對培養(yǎng)支架進(jìn)行涂層?答:應(yīng)準(zhǔn)備適當(dāng)容量的移液管以確保足夠量的重組溶液。技術(shù)參數(shù):1噴絲頭,采用橫向配置,Thebiggest可連接針數(shù)為2,Maximum靜電紡絲距離5-17厘米,噴絲板的掃描速度0-30毫米/秒,運(yùn)動范圍(噴絲板的位置)0-30厘米。所需的體積可根據(jù)支架的尺寸、孔隙率、化學(xué)成分和膨脹特性而變化。當(dāng)使用乙醇溶液時,支架可能會暫時膨脹。同時應(yīng)考慮與支架物理化學(xué)特性相關(guān)的因素,因?yàn)榭赡軙?dǎo)致細(xì)胞毒性。目前,我司針對部分用戶或項(xiàng)目提供免費(fèi)試用申請,具體詳情請聯(lián)系我司了解。
PHENODRIVE 作為一款人工合成的、非動物源性的新一代細(xì)胞、組織培養(yǎng)用基質(zhì)膠(基質(zhì)凝膠),與傳統(tǒng)的自動物體提取的基質(zhì)膠相比具有哪些優(yōu)勢呢?這里我們做一個簡單、主要的總結(jié)如下:
傳統(tǒng)基質(zhì)膠
01 基本屬于動物源性的產(chǎn)品;
02 可能含有非預(yù)期的、有害的外來污染物;
03 現(xiàn)有產(chǎn)品使用過程相對比較復(fù)雜;
04 存在生物化學(xué)和地形特征的批次間差異;
05 存儲不穩(wěn)定;
06 產(chǎn)品單一, 無法滿足用戶的需求;
07 重組層粘連蛋白和纖連蛋白僅適用于某些類型的細(xì)胞, 不穩(wěn)定且昂貴;
08 部分產(chǎn)品只能在低溫條件下溶解,且較佳培養(yǎng)時間較短;
09 聚鳥氨酸通常與層粘連蛋白結(jié)合使用,主要限于神經(jīng)元細(xì)胞;
合成基質(zhì)膠
01 合成的非動物源性的產(chǎn)品;
02 所有化學(xué)成分均可控;
03 使用非常方便, 水、乙醇、培養(yǎng)液等均可以溶解;
04 人工合成, 化學(xué)成分穩(wěn)定, 批次間一致性較好;
05 性能穩(wěn)定, 低溫可存儲至少12個月,紫外線照射不影響;
06 產(chǎn)品范圍較廣, 可滿足幾乎所有已知細(xì)胞系應(yīng)用需求;
07 可用于無培養(yǎng);
08 適用于 2D 表面培養(yǎng)耗材、微孔支架以及直接加入培養(yǎng)液;
09 能夠模仿大多數(shù)組織的細(xì)胞外基質(zhì)或上皮和內(nèi)皮基底膜的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);
10 能夠以高度受控的方式向細(xì)胞展示生物配體,無論是在間距還是密度方面;
11 能夠以受控和可的方式培養(yǎng)細(xì)胞并保留其表型而無需更改實(shí)驗(yàn)方案;
12 與現(xiàn)有的顯微鏡、成像技術(shù)以及常規(guī)的染色等應(yīng)用方案兼容;
13 在旋轉(zhuǎn)條件下懸浮形成3D細(xì)胞結(jié)構(gòu), 或與其他生物材料結(jié)合用于3D打印;
問:PHENODRIVE在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中如何使用?
答:通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養(yǎng)的細(xì)胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中 , 將所得溶液與細(xì)胞懸液混合以達(dá)到0.001%至1%(v / v)的終濃度, 具有細(xì)胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細(xì)胞/mL至1,000,000個細(xì)胞/mL, 并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細(xì)胞。一些電紡原料具有很好的生物相容性及可降解性,可作為載體進(jìn)入人體,并容易被吸收。
問:1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔?
答:我們的標(biāo)準(zhǔn)包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進(jìn)行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。