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浙江潔凈實驗室公司給您好的建議,碧海凈化工程值得信賴

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發(fā)布時間:2021-07-06 03:36  
杭州碧海凈化工程有限公司,成立于2010年,是一家專業(yè)從事凈化工程系統(tǒng)設(shè)計、施工、安裝、檢測、調(diào)試、維護(hù)等綜合性技術(shù)服務(wù)的高科技企業(yè)。
凈化無塵車間不僅僅需要把空氣進(jìn)行凈化,

1、在凈化車間工作環(huán)境中,護(hù)膚品罐裝廠區(qū)的要依照GMP布置規(guī)定來標(biāo)準(zhǔn)。除1菌方法許多,要挑選效率好用的除1菌方法,能用藥品除1菌,紫外光直射及其過濾除1菌等方式。化妝品工廠要杜絕污染物頭,廠區(qū)周邊環(huán)境質(zhì)量要合乎出產(chǎn)規(guī)定。

2、廠區(qū)的建筑構(gòu)造裝飾要有益于清理和檢修,要每季度開展保護(hù)和調(diào)養(yǎng),以此維持出產(chǎn)使用壞境清潔度,工業(yè)區(qū)的平面布置和設(shè)施執(zhí)行要將原料存放,出產(chǎn)罐裝和包裝工藝流程分離,防止塵土吹拂的廢棄物散播。空氣的過濾對無塵車間很重要,它主要用于潔凈度很高的生產(chǎn)車間的空氣凈化,要有過濾設(shè)備,藥1物滅菌一般用環(huán)氧乙1烷和甲醛,同時要注意這兩種氣體滅菌時的操作規(guī)范。紫外線擁有很強(qiáng)的殺菌功能,使用方便,安裝簡單。

3、護(hù)膚品的生產(chǎn)線設(shè)備和設(shè)備一般用熱和生物學(xué)藥品殺菌,熱的作用非常好,但不適合規(guī)模性制造業(yè)設(shè)備應(yīng)用。因而許多公司應(yīng)用化學(xué)法殺菌,殺菌前得用開水完全清理,確保沒有細(xì)菌可以造成的溫床,避免商品出產(chǎn)時遭受廢棄物。灌裝機(jī)管道和其他設(shè)備應(yīng)仔細(xì)清潔。

4、裝配車間的使用工作員進(jìn)到廠區(qū)前應(yīng)先加常用洗手液殺菌,隨后穿上防塵服,戴工作帽及其潔凈袖套,換掉無塵鞋。也要創(chuàng)建本人健康體檢機(jī)制,常常查驗使用工作員是不是身患皮炎,指頭外傷等,對異常者立即開展調(diào)節(jié)。





生產(chǎn)車間為生產(chǎn)化妝品,除建設(shè)了行業(yè)內(nèi)高標(biāo)準(zhǔn)的10 萬級潔凈車間,公司還引進(jìn)法國國家生物多目標(biāo)研究中心的化妝品研究成果,配備國內(nèi)先進(jìn)的全不銹鋼XY-A型真空乳化設(shè)備以及XY-C型攪拌設(shè)備,采用世界先進(jìn)的醫(yī)學(xué)、生物學(xué)技術(shù)資源以及進(jìn)口天然原料,由專業(yè)的技術(shù)工程師執(zhí)行嚴(yán)格的工藝參數(shù)和工藝技術(shù)的控制,在品質(zhì)工程師層層質(zhì)量把關(guān)下,生產(chǎn)出的化妝品。


潔凈車間參照美聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)FS209E以及日本JIS(9920-1989)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計建造。潔凈車間主要包括生產(chǎn)車間、灌裝車間以及陳化室等附屬車間。潔凈車間配備有美國麥克維爾中央空調(diào)、空氣過濾器、全自動智能語音風(fēng)淋室等相關(guān)設(shè)備,凈化能力達(dá)到10萬級標(biāo)準(zhǔn)。人員進(jìn)入潔凈工作區(qū)須經(jīng)過兩次更衣,換穿經(jīng)消毒滅菌的防靜電潔凈工作服、帽子、口罩及鞋,再用酒精對手進(jìn)行消毒,經(jīng)風(fēng)淋室360度旋轉(zhuǎn)吸塵后方可進(jìn)入相關(guān)潔凈工作區(qū)。物品則通過的物流傳遞窗經(jīng)紫外線隔離滅菌后進(jìn)出潔凈工作區(qū)。為杜絕潔凈工作區(qū)可能的細(xì)菌存在,每天生產(chǎn)前要進(jìn)行兩個小時全封閉臭氧滅菌。



定制化妝品,我不同意,其存在著好多問題。首先,遇到的就是法規(guī)監(jiān)管不可能實現(xiàn)。“定制”從概念上講,是一種私人化、特色化的產(chǎn)品服務(wù),化妝品定制不像衣服、家具,如果如果法規(guī)監(jiān)管不能實現(xiàn),那么其中產(chǎn)品的安全性、產(chǎn)品質(zhì)量就更加無從保障,在現(xiàn)在既有的監(jiān)督管理條件下,化妝品中的非添加層出不群,更別談沒有市場監(jiān)管的情況了。市場監(jiān)管缺失,則更加沒有安全性和質(zhì)量的保障其次,滅菌工藝難以實現(xiàn)。大生產(chǎn)從稱量、加料后基本都是在密閉、消毒、滅菌的系統(tǒng)中進(jìn)行生產(chǎn),而“定制化妝品”是不可能實現(xiàn)的,在GMP條件下的制藥廠都不能保證能在實驗室制備衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)完全合格的藥品,更別說生產(chǎn)車間環(huán)境要求遠(yuǎn)低于藥生產(chǎn)環(huán)境的化妝品了。潔凈車間的生產(chǎn)環(huán)境是保證化妝品安全性、微生物達(dá)標(biāo)的重要環(huán)節(jié)之一第三、“定制”的化妝品屬于小試,一般情況下,小試的整個工藝具有非常不穩(wěn)定性,其產(chǎn)品的穩(wěn)定性、均一性均要差于大生產(chǎn)流水線的產(chǎn)品。定制化妝品,充其量就是實驗室的實驗小樣第四、“定制化妝品”說白了就是在實驗室做一點“小樣”,其檢測、人工、原料采購等成本要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于流水線大生產(chǎn)產(chǎn)品,對于生產(chǎn)廠家來說基本無利可圖。


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