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報考執(zhí)業(yè)藥師

1994年3月，人事部、國家管理局頒布了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》；1995年7月，人事部、頒布了《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》，從此我國開始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。1999年4月，人事部、下發(fā)了《人事部、關(guān)于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法〉的通知》（人發(fā)〔1999〕34號），對原有考試管理辦法進(jìn)行了修訂，明確執(zhí)業(yè)藥師、中藥師統(tǒng)稱為執(zhí)業(yè)藥師，執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊、統(tǒng)一管理、分類執(zhí)業(yè)?？荚嚬ぷ饔扇耸虏?、共同負(fù)責(zé)，日常工作委托執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心承擔(dān)，具體考務(wù)工作委托人事部人事考試中心組織實(shí)施。

報考執(zhí)業(yè)藥師

    藥師的崗位職責(zé)：1、具體指導(dǎo)和報名參加藥品配制工作中；2、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥品檢驗(yàn)儀器設(shè)備的應(yīng)用維護(hù)保養(yǎng)，確保藥品品質(zhì)合乎中國藥典要求；3、相互配合臨床實(shí)驗(yàn)，制做新藥及中草藥材純化；4、查驗(yàn)毒、麻、限、劇、珍貴藥品和別的藥品的應(yīng)用、管理方法狀況，發(fā)覺難題立即科學(xué)研究解決，并向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報；5、依照為消費(fèi)者配液，而且向消費(fèi)者表明怎樣服食等有關(guān)事宜；6、回應(yīng)患者和別的技術(shù)專業(yè)醫(yī)護(hù)人員的資詢；7、從業(yè)科學(xué)研究、開發(fā)設(shè)計(jì)并參加藥業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)制做，負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效試驗(yàn)，對新藥開展生產(chǎn)品質(zhì)監(jiān)控器等一系列工作中等。在廠工作中的藥師從業(yè)科學(xué)研究，開發(fā)設(shè)計(jì)，并參加藥業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)制做，負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效試驗(yàn)，對新藥開展生產(chǎn)品質(zhì)監(jiān)控器等一系列工作中。

    執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)師的崗位不一樣執(zhí)業(yè)藥師是負(fù)責(zé)出示專業(yè)知識及藥事服務(wù)項(xiàng)目的專業(yè)技術(shù)人員。藥師負(fù)責(zé)審批大夫所的數(shù)十種中有無出現(xiàn)相互作用力，并依據(jù)患者的病史、大夫的確診，為患者提議她們的溶液劑、使用量。同一時間，她們亦會教育患者服用時要留意的事宜和服用方式 。從業(yè)制造、運(yùn)營、應(yīng)用和別的必須出示藥學(xué)服務(wù)的企業(yè)，理應(yīng)按照規(guī)定配置相對的執(zhí)業(yè)藥師。國家食藥監(jiān)局負(fù)責(zé)對需由執(zhí)業(yè)藥師出任的職位做出明文規(guī)定。執(zhí)業(yè)醫(yī)師就是指具備醫(yī)師從業(yè)證以及“級別”為“執(zhí)業(yè)醫(yī)師”且具體從業(yè)診療、疾病防治工作中的工作人員，不包含具體從業(yè)管理方面的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。執(zhí)業(yè)醫(yī)師理應(yīng)具有優(yōu)良的職業(yè)道德規(guī)范和診療從業(yè)水準(zhǔn)，弘揚(yáng)普世價值觀，執(zhí)行防病、、維護(hù)老百姓身心健康的神圣職責(zé)。全社會發(fā)展理應(yīng)重視醫(yī)師。醫(yī)師依規(guī)做好本職工作，受法律法規(guī)維護(hù)。