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CE認證的適用國家

1995年歐盟15個正式成員國包括：Austria 奧地利，Belgium 比利時，Denmark 丹麥，F(xiàn)inland 芬蘭，F(xiàn)rance 法國，Germany 德國，Greece 希臘，Ireland 愛爾蘭，Italy 意大利，Luxemburg 盧森堡，the Netherlands 荷蘭，Portugal 葡萄牙，Spain 西班牙，Sweden 瑞典，United Kingdom  英國；風險水平較高的產(chǎn)品必須通過第三方認證機構NB(NotifiedBody）介入。

2004年加入歐盟的10個國家：Czech Republic 捷克，Slovakia 斯洛伐克，Estonia 愛沙尼亞，Latvia 拉脫維亞，Lithuania 立陶宛，Poland 波蘭，Hungary 匈牙利，Slovenia 斯洛文尼亞，Malta 馬耳他，Cyprus 塞浦路斯；CE認證費用可申請開拓資金補助中小企業(yè)國際市場開拓資金項目支持內(nèi)容包括產(chǎn)品認證項目只要企業(yè)符合開拓資金項目申報條件就可以申請項目補助，支持內(nèi)容為產(chǎn)品檢驗檢測費用，其它費用不予支持，支持比例50%，較高金額為30000元/個。

“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（ConFORMITE EUROPEENNE）。

在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱，商號，地址。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

  個人防護用品PPE認證

PPE指令即是針對個人防護用品（PPE）的指令。它通過規(guī)定法律義務來確保歐洲市場上的PPE能有效地預防危險。申請CE標識復雜設計/用于防護致命危險或能導致嚴重健康的不可恢復的損害的復雜的設計的PPE（占PPE的10%）需要由獨立實驗室檢驗，并且制造過程質(zhì)量保證符合基本健康和安全要求編制技術文件EC類型檢驗檢測根據(jù)11條產(chǎn)品控制/質(zhì)量體系-11。指令中詳細介紹了對PPE的“關鍵健康和安全要求”（EHSR）和一致性評估程序。制造商或他們在歐盟的授權代表可以直接或通過歐洲協(xié)調(diào)標準來符合技術要求。

適用范圍

主要用于保護雇員免受由于接觸化學輻射、電動設備、人力設備、機械設備或在一些危險工作場所而引起的嚴重的工i傷或疾病。除了面罩、安全玻璃、安全帽、安全鞋以外，個人防護設備包括了大量的呼吸防護設備、防護服。歐盟授權代理AuthorizedRepresentative對被市場監(jiān)督機構發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標簽的產(chǎn)品，必須采取補救措施。其中包括安全帽、護目鏡、聽覺保護器、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全帶。

 個人防護用品PPE認證流程  

1. 確認產(chǎn)品信息

根據(jù)產(chǎn)品信息判定PPE等級，選擇合格評定模式。

2．安排測試

由我方項目負責工程師編撰指令要求的測試計劃書。

3．資料提交

申請方按照資料清單提交CE認證資料。

4．產(chǎn)品整改

提出不符合項，并提出整改建議。

5．整改實施

廠方根據(jù)我方項目工程師的建議對產(chǎn)品進行整改。

6．整改確認及檢測

由我方工程師檢查測試上的不符合項，并按照標準對產(chǎn)品進行廠內(nèi)測試。

7．測試結果匯總記分析

分析測試結果，如有不符合項與貴公司工程人員進行協(xié)商，對產(chǎn)品繼續(xù)進行相應的改善。

8．送樣

合格后將測試樣品發(fā)往歐洲發(fā)證機構進行測試。

9．撰寫TCF提交文件

我方工程師進行技術文件的整理，遞交技術文件給發(fā)證機構。

10．機構審證：認證機構審核文件，我方工程師負責回答認證機構審核過程中的疑問。

11．發(fā)證機構頒發(fā)CE證書。

12．粘貼CE標志。