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發(fā)布時(shí)間:2021-09-02 19:30  

毒理學(xué)數(shù)據(jù):

1.急性毒性[16]LD50:2600mg/kg(大鼠經(jīng)口);5100mg/kg(小鼠經(jīng)口);500mg/kg(兔經(jīng)皮)2.刺激性[17]家兔經(jīng)皮:495mg,重度刺激(開(kāi)放性刺激試驗(yàn))。家兔經(jīng)眼:990mg,重度刺激。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù):

1.生態(tài)毒性LC50:130mg/L(24h)(水蚤);188mg/L(24h)(藍(lán)鰓太陽(yáng)魚);4390~5120mg/L(96h)(黑頭呆魚)2.生物降解性實(shí)驗(yàn)室水體厭氧實(shí)驗(yàn),降解半衰期為21d。3.非生物降解性空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為11d(理論)。




精制方法:用鈉干燥后蒸餾,收集139~141℃餾分。餾出物加少量固體高再蒸餾。也可以將其轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴ズ蠓逐s。再將丙酸乙酯水解的方法精制。1.低碳烴直接氧化法 以低碳烴為原料氧化生產(chǎn)乙酸時(shí)能聯(lián)產(chǎn)甲酸和丙酸,分離后即可得到丙酸。2.雷珀(Reppe)法 乙烯在催化作用下與和水反應(yīng)一步合成丙酸。反應(yīng)條件是250~320℃和10~30MPa。RCH=CH2 H2O CO → CH3CH2CO2H3.丙醛氧化法 丙醛在丙酸錳催化劑存在下,與空氣或氧氣反應(yīng)生成丙酸。CH3CH2CHO O2 → CH3CH2COOH4.水解法 由在催化作用下水解制得,其反應(yīng)式如下:5.法 由加氫還原制得,其反應(yīng)式如下:6.乙醇羰基化法 乙醇與在催化劑存在下反應(yīng)制得。




安全信息:

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 3463 8/PG 2危險(xiǎn)品標(biāo)志:腐蝕安全標(biāo)識(shí):S23S26S36S45危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R23R34R36/37/38注意事項(xiàng)編輯健康危害: 吸入本品對(duì)呼吸道有強(qiáng)烈刺激性,可發(fā)生。蒸氣有強(qiáng)烈刺激性,液體可致嚴(yán)重眼損害。皮膚接觸可致灼傷。大量口服出現(xiàn)惡心、嘔吐和。誘因。環(huán)境危害: 對(duì)環(huán)境有危害,對(duì)水體可造成污染。燃爆危險(xiǎn): 本品,具腐蝕性、強(qiáng)刺激性,可致人體灼傷。





國(guó)內(nèi)目前丙酸的需求達(dá)25-30 kt/a ,其中消費(fèi)結(jié)構(gòu)大致為:飼料工業(yè)和食品工業(yè)用于防腐防霉的丙酸約I2 kt /a;工業(yè)用丙酸生產(chǎn)除草劑敵稗、喹禾靈、惡唑靈、丙草胺、禾草靈、敵草胺以及生產(chǎn)殺菌劑等產(chǎn)品需消費(fèi)6~8kt/a;工業(yè)中用丙酸生產(chǎn)維生素B6、萘普生、腦脈寧等消費(fèi)量3-5 kt/a;它工費(fèi)丙酸量3-5 kt/ a。由于過(guò)去幾十年國(guó)內(nèi)長(zhǎng)期缺乏丙酸,圍繞丙酸的開(kāi)發(fā)應(yīng)用研究的不多。預(yù)計(jì)隨著南京楊子一-巴斯夫丙酸裝置 的建設(shè)投產(chǎn),將為丙酸衍生物的生產(chǎn)提供低價(jià)的原料,因此丙酸下游產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)工作將得到推動(dòng)和發(fā)展,這樣丙酸的用量必將逐漸增長(zhǎng)。





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