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從生物角度，重要的反應主要包括：制備亞安的反應，即甲酰基的親核加成反應，如：氧化去胺反應、半縮醛結構（醛糖）。

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還原反應

甲酰基易被還原為伯醇(-CH2OH)。這種典型轉化使用了催化氫化，或直接的轉移氫化進行。

醛在酸性環(huán)境下被鋅齊還原成亞鉀基。

許多反應都可進行醛的合成，但其中主要的方法是：氫甲?；磻＿@里以炳烯?；苽涠∪槔?

H2 CO CH3CH=CH2 → CH3CH2CH2CHO