惠州非特備案費(fèi)用服務(wù)介紹 惠州精誠(chéng)致遠(yuǎn)檢測(cè)

化妝品的微生物檢測(cè)　　

1.取樣：對(duì)于親水性樣品，直接稱取10g或者量取10mL樣品加入到90mL滅菌生理鹽水中，充分振蕩均勻待檢；對(duì)于疏水性樣品，需先稱取10g樣品研碎或者量取10mL液體樣品，然后加入到10mL滅菌液體石蠟中混勻，再加入10mL滅菌吐溫80，混勻待溶解后，后加入70mL滅菌生理鹽水混勻后待檢?！　?

2.菌落總數(shù)：此項(xiàng)目便于判明樣品被污染的程度，是對(duì)樣品進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)總評(píng)價(jià)的綜合依據(jù)。具體操作為取上述待檢液2mL，分別注入兩個(gè)滅菌平皿內(nèi)，每皿1mL，將融化并冷至45℃-50℃的卵磷脂吐溫80營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基傾注到平皿內(nèi)，每皿約15mL，隨即轉(zhuǎn)動(dòng)平皿，待瓊脂凝固后，翻轉(zhuǎn)平皿，置36℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)48h后計(jì)數(shù)。

進(jìn)口化妝品成品的標(biāo)簽標(biāo)注應(yīng)當(dāng)符合我國(guó)相關(guān)的法律、行政的法規(guī)及國(guó)家技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求。對(duì)化妝品標(biāo)簽內(nèi)容是否符合法律、行政的法規(guī)規(guī)定要求進(jìn)行審核，對(duì)與質(zhì)量有關(guān)的內(nèi)容的真實(shí)性和準(zhǔn)確性進(jìn)行檢驗(yàn)

出口化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立原料采購(gòu)、驗(yàn)收、使用管理制度，要求供應(yīng)商提供原料的合格證明；生產(chǎn)記錄檔案，如實(shí)記錄化妝品生產(chǎn)過程的安全管理情況；檢驗(yàn)記錄制度，依照相關(guān)規(guī)定要求對(duì)其出口化妝品進(jìn)行檢驗(yàn)，確保產(chǎn)品合格。上述記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，保存期不得少于2年。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015）

中國(guó)輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

歐盟化妝品法規(guī)EC .1223/2009 Cosmetic Regulation EC .1223/2009

歐盟REACH

FDA 21 CFR

化妝品檢測(cè)&備案科普：

微生物、衛(wèi)生化學(xué)、毒理學(xué)，人體安全性許可檢驗(yàn)（人體皮膚斑貼試驗(yàn)、人體試用安全性評(píng)價(jià)）、防曬化妝品防曬效果人體實(shí)驗(yàn)。

僅具物理遮蓋作用的美白產(chǎn)品申報(bào)特殊用途化妝品時(shí)，檢驗(yàn)要求、資料要求及審批程序參照現(xiàn)行進(jìn)口非特殊用途化妝品相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。除此之外的美白化妝品納入特殊用途化妝品的祛斑類化妝品管理。

行政許可批件（備案憑證）有效期四年。申請(qǐng)人申請(qǐng)延續(xù)化妝品備案憑證有效期的，應(yīng)當(dāng)在化妝品備案憑證期滿4個(gè)月前提出申請(qǐng)。

粘度調(diào)節(jié)試驗(yàn)  溶液態(tài)的化妝品(化妝水等)屬牛頓流體，多數(shù)的乳化體、凝膠狀的化妝品屬非牛頓流體。多數(shù)消費(fèi)者喜歡粘度較高的產(chǎn)品，配方設(shè)計(jì)時(shí)要根據(jù)消費(fèi)者的喜好調(diào)試化妝品乳化體的粘度，粘度作為化妝品乳化體流變特性之一，與外相粘度、內(nèi)相的體積濃度、乳化劑界面膜、液珠大小與分布情況等因素有關(guān)。調(diào)節(jié)粘度有許多途徑，除了控制上述因素外，還可以通過改變組分來(lái)調(diào)節(jié)，的是增加結(jié)構(gòu)粘度，諸如在連續(xù)相中加入過量的表面活性劑、粘土、樹膠等，另外可以通過使分散相變稠來(lái)調(diào)節(jié)粘度，油，水型乳化體可加入粘土、樹膠或鉀皂等：水／油型乳化體，可在油相中加入高熔點(diǎn)蠟、樹脂膠或多價(jià)的金屬皂等。