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廣州雅麓福檢測主營保健食品申報備案、保健品批文備案、進口保i健品備案、進口保i健品注冊備案、保健食品申報代辦、進口保i健品如何備案、保健品備案流程、保健品備案制、保健食品申報等。保健食品檢測機構(gòu)備案特殊2、保健品保健品具有特定的保健功能,能調(diào)節(jié)身體機能,適合特定的人群用,根本不能治i療疾病。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備,擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊,研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫,一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。保健食品檢測機構(gòu)備案特殊
保健食品認證
食品,指各種供人食用或者飲用的成品和原料以及按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物品,但是不包括以治i療為目的的物品。
動物性食品是動物來源的食物,包括畜禽肉、蛋類、水產(chǎn)品、奶及其制品等,主要為人體提供蛋白質(zhì)、脂肪、礦物質(zhì)、維生素A和B族維生素。不同類型的動物類食物之間的營養(yǎng)價值相差較大,只是在給人體提供蛋白質(zhì)方面十分接近。保健食品檢測機構(gòu)備案特殊
營養(yǎng)品是保健食品的通俗說法。首i次進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品,其營養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)當是列入保健食品原料目錄的物質(zhì)。GB16740-97《保健(功能)食品通用標準》第3.1條將保健食品定義為:“保?。üδ埽┦称肥鞘称返囊粋€種類,具有一般食品的共性,能調(diào)節(jié)人體的機能,適用于特定人群食用,但不以治i療疾病為目的。”所以在產(chǎn)品的宣傳上,也不能出現(xiàn)有效率、成功率等相關(guān)的詞語。 保健食品的保健作用在當今的社會中,也正在逐步被廣大群眾所接受。保健食品檢測機構(gòu)備案特殊
通過雅麓??梢粤私獾?strong>進口保i健品如何備案、保i健品備案流程、保i健品備案制、保i健食品申報、保i健食品申報費用、保i健食品申報服務(wù)、保i健食品申報申請、保i健食品申報公司、保i健食品申報資料、保i健食品申報注冊等。功能性i保健品使用時有嚴格的劑量限制和服用方法,也有一定的適應(yīng)癥和禁i忌癥,因此保健品并不是適合所有的人。雅麓福檢測秉承“專業(yè)、公正、、”的服務(wù)理念,獨立公正從業(yè),履行社會責任,始終貫徹“科學公正為根本”,以嚴謹?shù)墓ぷ?,準確的檢測,將與企業(yè)一起創(chuàng)造消費者喜愛的產(chǎn)品,為消費群體的健康安全做保障,為企業(yè)的質(zhì)量品質(zhì)保駕護航,為客戶提供專業(yè)快速準確的檢測服務(wù)
我國保健食品的備案管理
保健食品備案,是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求,將表明產(chǎn)品安全性、i保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。
生產(chǎn)和進口下列保健食品應(yīng)當依法備案:
(一)使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品;
(二)首i次進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品。
首i次進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品,其營養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)當是列入保健食品原料目錄的物質(zhì)。
歡迎到廣州雅麓福檢測了解保健食品批準文號服務(wù)、進口保健食品批準證書流程、申報保健食品批準證書流程、申請保健食品批準證書流程、注冊保健食品批準證書流程等。保健食品檢測機構(gòu)備案特殊
保健食品注冊的基礎(chǔ)知識
一、 什么是保健食品
保健食品是指聲稱具有特定保健功能或以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的保健食品,具有調(diào)節(jié)機體功能,不以治i療疾病為目的,并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害。
所以注冊保健食品,必須具有三種屬性:
(1) 食品屬性;
(2) 功能屬性,具有特定的功能;
(3) 非藥品屬性;保健食品檢測機構(gòu)備案特殊
(4) 安全性。
i保健食品批準證書
1、保健食品批準證書格式是什么樣的?
國產(chǎn)保健食品批準文號:國食i健字 GXXXXXXXX;
進口保健食品批準文號:國食i健字 JXXXXXXXX。
“XXXXXXXX” 前4位為年份,后4位為行政許可的先后順序,每年從0001開始編號。
2、保健食品批準證書有效期多久?
有效期:5年;
期滿需要延長。保健食品檢測機構(gòu)備案特殊
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給保健品取名的特殊要求
1、給保健品起名一般采用文字型注冊商標,字數(shù)一般不超過6個。
2、采用注冊商標作為產(chǎn)品品牌名的,應(yīng)當符合下列要求:
⑴、商標注冊人與保健食品注冊申請人相一致。商標注冊人與保健食品注冊申請人不一致的,應(yīng)當簽訂商標轉(zhuǎn)讓協(xié)議或商標許可使用合同,經(jīng)國家商標局公告或備案。保健食品檢測機構(gòu)備案特殊
⑵、注冊商標的核定使用范圍應(yīng)包括申請注冊的產(chǎn)品類別。
3、不得使用外文字母、漢語拼音、數(shù)字、符號等。
注冊申請人對國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出不予注冊的決定有異議的,可以向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出書面行政復(fù)議申請或者向法i院提出行政訴i訟。
保健食品注冊人轉(zhuǎn)讓技術(shù)的,受讓方應(yīng)當在轉(zhuǎn)讓方的指導(dǎo)下重新提出產(chǎn)品注冊申請,產(chǎn)品技術(shù)要求等應(yīng)當與原申請材料一致。
審評機構(gòu)按照相關(guān)規(guī)定簡化審評程序。符合要求的,國家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當為受讓方核發(fā)新的保健食品注冊證書,并對轉(zhuǎn)讓方保健食品注冊予以注銷。保健食品檢測機構(gòu)備案特殊