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廣州碩譜生物科技有限公司氧化鋁SPE柱廠家

正相機(jī)制

正相分離模式是 SPE小柱相的固定相極性大于流動(dòng)相極性。主要用途：

固相萃取材料極性表面與物極性官能團(tuán)極性相互作用；極性力比非極性力強(qiáng)，但比離子力弱；廣州碩譜生物科技有限公司氧化鋁SPE柱廠家為什么反相填料C18使用時(shí)建議溶液的PH范圍是2-8。常用的極性基團(tuán)有羥基，胺基，巰基等。弱極化基質(zhì)環(huán)境有利于形成極性力，因?yàn)槿鯓O化溶劑不能與極性固定相形成氫鍵功能團(tuán)。結(jié)果表明： SPE正相萃取后，樣品基質(zhì)多為弱極性，如正己烷、二氯甲1烷、菜油等，而目標(biāo)物多含有極性官能團(tuán)。

茶葉專用柱

領(lǐng)域：食品（茶葉）

根據(jù)GB/T23204-2008中5g茶葉檢測(cè)量，用GCB/PSA配比裝填而成。能夠有效去除茶葉中的色素、有機(jī)酸等雜質(zhì)，凈化效果好，多種農(nóng)1藥回收率穩(wěn)定

主要作品：

? 《GB/T23204-2008茶葉中519種農(nóng)1藥及相關(guān)化 學(xué)品殘留量的測(cè)定氣相色譜－質(zhì)譜法》

? 《GB/T23205-2008茶葉中448種農(nóng)1藥及相關(guān)化 學(xué)品殘留量的測(cè)定液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜法》

?  茶葉中氟啶脲的檢測(cè)

?  茶葉中克1百威、滅線磷、氧樂1果和呲蚜酮的檢測(cè)

樣品前處理在儀器分析過程中是一個(gè)既耗時(shí)又極易引進(jìn)誤差的步驟，樣品處理的好壞直接影響色譜分析的結(jié)果，固相萃取小柱又是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術(shù)，因此，為了提高分析測(cè)定效率，使用好固相萃取小柱是非常有必要

正相機(jī)制：

在許多固相萃取材料的極性表面和樣品中目標(biāo)化合物的極性官能團(tuán)之間會(huì)產(chǎn)生極性力。通常使用極性力的吸附劑在色譜中被稱為正相色譜吸附劑。極性力強(qiáng)度大于非極性力，但小于離子力強(qiáng)度；常用的極性基團(tuán)有羥基、胺基、巰基等。

由于非極性溶劑不能與極性固定相材料形成具有氫鍵的官能團(tuán)，因此非極性基質(zhì)環(huán)境對(duì)吸附劑和目標(biāo)化合物之間的極性作用力是有利的。結(jié)果表明，在極性作用下，樣品的固相萃取過程中，基質(zhì)主要是非極性的，如正己烷、二氯甲1烷、菜油等，而目標(biāo)化合物多含有極性較大的官能團(tuán)。采用陽離子交換機(jī)制，可將萃取過程中pH調(diào)至低于目標(biāo)物pKa的兩個(gè)pH單位，即pH=2。

固相萃取的作用

分離富集將目標(biāo)物從大量的樣品基質(zhì)中分離出來，并除去樣品基質(zhì)，同時(shí)將樣品轉(zhuǎn)化為儀器能夠接受的形式之后才能進(jìn)行儀器分析。固相萃取既適合用于小體積樣品中的目標(biāo)化合物分離及基質(zhì)去除，也適用于對(duì)大體積樣品中的微量目標(biāo)化合物富集。

凈化樣品前處理主要目的之一就是要除去樣品中對(duì)儀器或分析有干擾的成分或雜質(zhì)。

轉(zhuǎn)換溶劑固相萃取中沒有乳化的問題，沒有發(fā)生有機(jī)1溶劑和水相的直接作用

關(guān)于色譜柱的填裝問題！我個(gè)人認(rèn)為現(xiàn)在色譜柱的填裝一般有3種情況：1.國外生產(chǎn)填料并填裝完成成品賣到國內(nèi)；2.國外生產(chǎn)填料，國內(nèi)填裝銷售；3.國內(nèi)生產(chǎn)填料，國內(nèi)填裝銷售。一般情況下，1的情況賣的zui貴，也質(zhì)量zui好！廣州碩譜生物科技有限公司氧化鋁SPE柱廠家SPE應(yīng)用-水產(chǎn)品中苯并(a)芘的測(cè)定“苯并(a)芘”是一種多環(huán)芳香族碳?xì)浠衔?，?duì)人類基因有害，并會(huì)致癌?？墒俏揖筒幻靼琢耍喝绻翘盍系纳a(chǎn)很復(fù)雜的話，那么填裝上國內(nèi)也跟不上去嗎？為什么換在國內(nèi)填裝就會(huì)出現(xiàn)或多或少的一些小問題呢？

答：國內(nèi)填裝會(huì)出現(xiàn)質(zhì)量小問題，和國內(nèi)目前普遍做事沒有國外嚴(yán)謹(jǐn)有關(guān)吧。如果工藝技術(shù)上沒有問題，又能制訂并切實(shí)執(zhí)行一整套嚴(yán)格的生產(chǎn)質(zhì)量管理措施，國內(nèi)填裝和國外填裝并無區(qū)別。

近二十年來，固相萃取已逐步發(fā)展成為一種有效的分離和純化手段，在藥品純化、精細(xì)化學(xué)品制備、影像分析、環(huán)境分析、生命科學(xué)等領(lǐng)域都發(fā)揮著不可替代的作用。

固萃取又稱固相萃取，液固萃取。分離技術(shù)結(jié)合了選擇性保留和選擇性洗脫等工藝過程。該方法主要應(yīng)用于樣品的分離提純濃縮，與傳統(tǒng)的液萃取法相比，可提高分析物的回收率，有效分離，減少預(yù)處理過程，操作簡(jiǎn)便，節(jié)省時(shí)間和人力。

近幾年來，小柱固相萃取技術(shù)發(fā)展迅速，已在食品、環(huán)境、醫(yī)i藥等行業(yè)得到廣泛應(yīng)用，成為樣品前處理和凈化的有效手段之一。然而，用戶在使用固相萃取柱時(shí)也會(huì)遇到各種各樣的問題。

依據(jù)多年的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)，現(xiàn)將使用過程中的常見問題及解決方法整理，方便大家應(yīng)付固相萃取的常見問題。

固相萃取操作中常見的問題如下：

回收率低

當(dāng)一個(gè)完整的 SPE操作過程中，目標(biāo)化合物可能存在于出樣溶液、淋洗液、洗脫液或吸附劑中，當(dāng)“目標(biāo)物不能回收或回收率低”現(xiàn)象出現(xiàn)時(shí)，可以向樣品溶液中加入標(biāo)液，然后進(jìn)行完整 SPE操作，分別收集出樣液、淋洗液和洗脫液進(jìn)行分析，首先確定目標(biāo)化合物存在于哪一部分，然后確定問題來自以下幾個(gè)環(huán)節(jié)：

1.目標(biāo)化合物對(duì)吸附劑的保持力不足；

2.目標(biāo)化合物未完全洗除；

3.其它環(huán)節(jié)。