潮州石墨化炭黑SPE柱品牌多重優(yōu)惠“本信息長期有效”

廣州碩譜生物科技有限公司石墨化炭黑SPE柱品牌

從事食品色譜技術(shù)檢測的同行們，你們有沒有也和小編有這樣的體會(huì)：現(xiàn)在的色譜試驗(yàn)對于樣品的預(yù)處理并不是很理想，在液相色譜圖中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)雜質(zhì)峰，這在一定程度上給檢測過程帶來困難。當(dāng)純甲1醇不能洗脫目標(biāo)化合物時(shí)，應(yīng)試驗(yàn)甲1醇-甲1基shu丁基醚混合溶液的洗脫曲線。為優(yōu)化實(shí)驗(yàn)前處理，小編今天就為大家介紹下利用 SPE小柱對樣品進(jìn)行前處理從而使其凈化效果有所提高的方法。

各具特色的SPE

HLB小柱

領(lǐng)域：食品 環(huán)境

反相小柱體系的實(shí)力擔(dān)當(dāng)，高選擇，高載量的親水親脂聚合物小柱。既可以用水浸潤又有疏水特性，溶劑耐受程度高，適用 0-14 的pH 范圍。

食品行業(yè)

? 雞蛋中氟蟲睛的檢測

? 肉與肉制品中氯霉1素含量的檢測

? 飼料中喹乙醇的檢測

? 蜂蜜中四環(huán)素，土霉1素，金霉1素，強(qiáng)力霉1素的檢測

? 動(dòng)物源性食品中多種堿性藥1物殘留量的檢測方法

固相萃?。⊿olid Phase Extraction，簡稱SPE），也稱固相提取，是一種基于液-固色譜分離，對目標(biāo)化合物可以進(jìn)行選擇性吸附、選擇性洗脫的前處理技術(shù)。這種手工處理樣品只適合少量樣品，當(dāng)個(gè)樣品量較大時(shí)，手工處理就顯得繁瑣而且花費(fèi)很多時(shí)間，同時(shí)樣品間的均一性差異較大。根據(jù)其保留機(jī)制，作用力主要分為非極性相互作用、極性相互作用、離子交換作用（靜電吸引力）。

離子交換小柱針對的是可解離的帶電物質(zhì)，在農(nóng)殘、獸殘的分析中，使用居多的還是正相萃取和反相萃取小柱。今天小編就帶大家詳細(xì)地了解一下正相萃取和反相萃取。

MCX小柱

領(lǐng)域：食品

離子交換小柱體系中的實(shí)力擔(dān)當(dāng)，混合型陽離子交換的聚合物小柱，對堿性的化合物有很好的選擇性，三聚1qíng胺檢測的好幫手。

主要作品

? 動(dòng)物源性食品中β受體激動(dòng)劑的多組分殘留測定方法

? 安譜MCX小柱在β受體激動(dòng)劑的使用

? 固相萃?。合嗌V串聯(lián)質(zhì)譜法對辣椒粉中羅丹明B的檢測

? 固相萃取小柱在不同乳制品中檢測三聚1qíng胺的應(yīng)用

? 飼料酵母中三聚1qíng胺殘留量的檢測

SPE的凈化模式主要取決于填充劑的類型和溶劑的性質(zhì)，有以下2種：

模式一：保留目標(biāo)物，去除雜質(zhì)固相萃取操作一般有四步（：

1）活化--除去小柱內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境（注意整個(gè)過程不要使小柱干涸）。

2）上樣--將樣品用一定的溶劑溶解，轉(zhuǎn)移入柱并使組分保留在柱上（注意流速不要過快，以1ml/min 為宜，zui大不超過5ml/min）。

3）淋洗--zui大程度除去干擾物（建議此過程結(jié)束后把小柱完全抽干）。

4）洗脫--用小體積的溶劑將被測物質(zhì)洗脫下來并收集（注意流速不要過快，以1ml/min為宜）。

GCB為何在農(nóng)殘檢測中常用于凈化模式而非富集模式？

回答： SPE的凈化方式多用于吸附雜質(zhì)，富集方式多用于吸附目標(biāo)物質(zhì)， GCB是一種石墨化碳黑，是在惰性氣氛下將炭黑加熱至2700-3000℃時(shí)烘焙而成，它由六個(gè)碳原子組成平面六角形，層疊而成，對于芳香平面分子，極易嵌入，而吸附芳香化合物則具有較強(qiáng)的選擇性，對其它分析物也有較好的吸附作用， GCB的吸附和解吸性能會(huì)直接影響到填料的使用范圍， GCB的吸附作用較強(qiáng)，但對 GCB的吸附作用可逆性稍差，需要選擇適當(dāng)強(qiáng)度的溶劑才能釋放所吸附的物質(zhì)，因此解析溶劑的匹配比較困難，由于其對色素等的優(yōu)異吸附性能，因此在農(nóng)殘樣品處理中，常用于吸附色素等雜質(zhì)，而不是選擇用來吸附目標(biāo)化合物。對由非極性力吸附到反相SPE柱上的目標(biāo)物，可用弱極性溶劑洗脫，如氯1仿、環(huán)1己烷、乙1酸乙酯等。

原來的是柱色譜,也叫柱層析,初始分離葉綠素時(shí)，是將碳酸鈣等粉體填入柱子中制成。隨后，薄層色譜被簡化。

化學(xué)鍵合色譜，就固定相而言，碳酸鈣、硅藻土等作固定相雖然經(jīng)典，但應(yīng)用范圍不夠廣。之后，有機(jī)分子利用化學(xué)反應(yīng)通過共價(jià)鍵與載體(硅膠)表面結(jié)合，形成均勻牢固的單分子薄層，從而形成固定相。分離器的分離機(jī)制兼具吸附和分配兩種?？煞蛛x物質(zhì)的范圍擴(kuò)大了。結(jié)果表明：SPE正相萃取后，樣品基質(zhì)多為弱極性，如正己烷、二氯甲1烷、菜油等，而目標(biāo)物多含有極性官能團(tuán)。

固體萃取柱的選用

萃取柱的選擇通常是從兩個(gè)方面來考慮的：吸附劑和柱規(guī)格的選擇。合適的吸附填料可使干擾物質(zhì)與目標(biāo)成分很好地分離，滿足回收要求。而且吸附劑能夠吸附的化合物的質(zhì)量是有限的，當(dāng)樣品量太大時(shí)，就會(huì)出現(xiàn)“過載”，使目標(biāo)物直接“穿透萃取柱而不留。

吸附劑的選擇主要根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)和基質(zhì)的性質(zhì)。

吸附劑的選擇大致可以通過上述兩種方式來選擇，具體例子中，可以根據(jù)“分清目標(biāo)化合物與主要干擾物”的原則來

在選擇了合適的吸附劑后，還要根據(jù)檢定所需的試樣數(shù)量，選擇合適的柱規(guī)格。因?yàn)檩腿≈械奈絼┠芪降幕衔锏馁|(zhì)量有限，一旦超出這一數(shù)值，目標(biāo)物就無法有效保留，從而大大降低洗脫效果。因此，根據(jù)樣品中的組份量選擇合適的柱規(guī)格，是很有必要的。