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在分子中,碳原子是四面體結構,碳原子之間以單鍵相連,鍵角是109.5°,因此分子中的六個碳原子不可能形成平面形的環(huán),而只能形成折曲式的環(huán),在這種環(huán)中的其中兩種排列方式,分別稱為椅型構象和船型構象。在椅型構象中,若使C-2、C-3、C-5和C-6處于同一水平面內,則C-1和C-4分別處于該平面的上面和下面,整個分子像“椅子”,故稱椅型構象。它是非平面形的,鍵角109.5°,故沒有角張力。
使用方法:密閉操作,加強通風,嚴格遵守操作規(guī)程
使用方法:
密閉操作,加強通風,嚴格遵守操作規(guī)程,穿戴好勞動保護用品,搬運時輕裝輕卸,以防容器受損,遠離火源,熱源,嚴禁與氧化劑接觸,工作場所嚴禁吸煙,保持良好的衛(wèi)生習慣。灌裝時應注意流速,且有接地裝置,防止靜電積聚,配備相應品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設備.倒空的容器可能殘留有害物。
、六亞、六環(huán)烷
又稱、六亞、六環(huán)烷?;瘜W式C6H12。分子量84.16。Baeyer1893年合成。無色有氣味的可燃性液體。有刺激性臭味。易揮發(fā)。。存在于石油中(約0.5%~ 1.0%)。相對分子質量84.16。相對密度0.7785。熔點6.47℃。沸點80.7℃、 60.8℃(5.33×104Pa)、42.0℃(2.67×104Pa)、 25.5℃(1.33×104Pa)、14.7℃(8.00×103Pa)、 6.7℃(5.33×103Pa)。閃點-18℃(閉式)。燃點260℃。折射率1.4266。微溶于水,溶于(20℃時57),與乙醇、、、苯、、等許多混溶。
化學性質與其他飽和烴相近,不十分活潑
化學性質與其他飽和烴相近,不十分活潑。可以在催化劑作用下氧化,根據(jù)條件,可以生成、、己二酸及二元羧酸。在紫外線照射下能與反應,生成亞硝基化合物,經分子重排,生成肟,再經貝克曼重排,生成己內酰胺。與反應,可生成硝基。也能鹵代反應,生成鹵代。在高溫及催化劑作用下,脫氫生成苯。在催化劑作用下,可以異構化。生成環(huán)戊烷。與作用,也可磺化生成磺酸。本品蒸氣有輕度刺激作用及性。小鼠經口LD50813mg/kg。工作場所允許濃度 300×10-6。