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發(fā)布時間:2021-09-06 12:53  






等溫核酸試劑盒

Milenia Hybridtech1說明

Milenia Genline HybriDetect 1 橫向流動試紙條可用于檢測在 TwistAmp? nfo 試劑盒與 TwistAmp?&nb

說明

Milenia Genline HybriDetect 1 橫向流動試紙條可用于檢測在 TwistAmp? nfo 試劑盒與 TwistAmp? nfo 探針及帶標(biāo)記擴(kuò)增引物結(jié)合使用下生成的擴(kuò)增產(chǎn)物。Milenia Genline HybriDetect 1 橫向流動試紙條可以檢測帶生物素標(biāo)記的擴(kuò)增子。擴(kuò)增后,可將產(chǎn)物稀釋、涂點到試紙條樣本墊并在緩沖液中運(yùn)行數(shù)分鐘,隨后如果檢測線上有金離子聚集則表明存在特異性擴(kuò)增子。雖然一開始是為 PCR 應(yīng)用而開發(fā),本產(chǎn)品在與 RPA 系統(tǒng)結(jié)合使用時無需擴(kuò)增后純化或雜交即可得出很好的結(jié)果。橫向流動試紙條能夠以便利的免儀器方式進(jìn)行檢測,在某些環(huán)境中可能是一個不錯的選擇。

Product code: MILENIA01




據(jù)介紹,RPA檢測的靈敏度很高,能夠?qū)⒑哿康暮怂?尤其是DNA)模板擴(kuò)增到可以檢出的水平,從單個模板分子得到大約1012擴(kuò)增產(chǎn)物。而且RPA還用不著復(fù)雜的樣品處理,適用于無法提取核酸的實地檢測。RPA不僅可以對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行終點檢測,還可以對擴(kuò)增過程進(jìn)行實時監(jiān)控,甚至可以通過試紙條(側(cè)流層析試紙條LFD)讀取結(jié)果。

目前,TwistAmp? 試劑盒的擴(kuò)增子長度在500bp以內(nèi)。不過,經(jīng)過特別優(yōu)化的RPA擴(kuò)增,也可以生成更長的擴(kuò)增產(chǎn)物,或者減慢擴(kuò)增速度(便于定量),甚至在更低的溫度下進(jìn)行反應(yīng)。

核酸試劑盒的原理

核酸檢測,其實就是通過檢測熒光信號的累積來確定樣本中是否有病毒核酸。現(xiàn)在核酸檢測試劑盒(多重?zé)晒釸T-PCR法),能夠?qū)崿F(xiàn)一小時快速診斷。

根據(jù)銳科技發(fā)布的文章《如何進(jìn)行核酸檢測帶你揭秘全過程》,目前的病毒核酸檢測試劑盒,多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測原理是以病毒的基因序列為檢測靶標(biāo),通過PCR擴(kuò)增,使我們的選擇這段靶標(biāo)DNA序列指數(shù)級增加,每一個擴(kuò)增出來的DNA序列,都可與我們預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合,產(chǎn)生熒光信號,擴(kuò)增出來的靶基因越多,累計的熒光信號就越強(qiáng)。



核酸提取技術(shù)亦可分為2部分,<樣本裂解>與<核酸純化>,目前市面上常見的樣本裂解技術(shù)有<物理加熱裂解>、<蛋白酶K裂解>、<一步法核酸提取>,核酸純化技術(shù)有<梯度離心法>、<硅膠模柱法>、<磁珠法>。因此對于核酸提取技術(shù)的不同,樣本裂解及核酸純化環(huán)節(jié)不盡相同,操作繁瑣程度不同,提取效率、核酸的純度亦會不同。而復(fù)雜的操作更易導(dǎo)致氣溶膠污染,帶來風(fēng)險。因此,選擇合適的提取技術(shù),對當(dāng)前疫情防控至關(guān)重要。





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