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生物緩沖劑Tris被人熟知的應用，就是用作核酸和蛋白質(zhì)的溶劑以及生物緩沖劑。Tris-HCl，NaCl，tween20這三種物質(zhì)可組成TBST緩沖液，是做Western Blotting中常用的一種洗膜緩沖液；Tris-HCl中加入EDTA可制成TE緩沖液，可用于DNA的穩(wěn)定和存儲；將調(diào)節(jié)pH值的酸溶液換成，可獲得TAE緩沖液，換成硼酸可獲得TBE緩沖液，這兩種緩沖液常用于核酸電泳實驗中。

Tris-HCl試劑桶裝。Tris、Tris鹽酸鹽、Tris-HCl緩沖溶液即用型pH值區(qū)別：1、Tris或Tris堿pH值為10-12，呈弱堿性；2、Tris鹽酸鹽pH值為4-6，呈弱酸性（有些產(chǎn)品為Tris與其鹽酸鹽的混合粉末，pH會有所上升）；3、Tris-HCl緩沖溶液通常是按一定的Tris與HCl比例配置好的即用型緩沖溶液，pH值取決于兩者比例，常用的有7.4,7.6,8.0,8.8等，一般呈近中性，偏弱堿性。

TE緩沖液 Tris鹽酸緩沖液中加入EDTA制成“TE緩沖液”，TE緩沖液是弱堿性，對DNA的堿基有保護性，因此，DNA在TE中的穩(wěn)定性較好，不易被破壞完整性或產(chǎn)生開環(huán)及斷裂，TE緩沖液被用于DNA的穩(wěn)定和儲存。

將調(diào)節(jié)pH值的酸溶液換成，則獲得“TAE緩沖液”（Tris/Acetate/EDTA），TAE是使用廣泛的緩沖系統(tǒng)。其特點是超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子質(zhì)量，且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率也較快，電泳大于13kb的片段時用TAE緩沖液將取得更好的分離效果。