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洋蔥亞細胞定位公司電話「多圖」

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發(fā)布時間:2021-08-03 06:49  






武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;實驗室前期研究表明,將來自水稻黃單胞菌(Xanthomonasoryzaepv??梢蚤_展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




硫酯酶催化脂酰ACP(?;d體蛋白)水解生成游離脂肪酸和ACP載體蛋白,能夠解除脂肪酸合成與磷脂合成的偶聯(lián),是獲得游離脂肪酸的關鍵基因.將擬南芥的硫酯酶基因atfata到原核表達載體pET30a上,在大腸BL21(DE3)中成功表達了His-tag融合蛋白,經(jīng)SDS-PAGE檢.構建PnCHI1的亞細胞定位載體,轉(zhuǎn)入洋蔥表皮細胞中瞬時表達,在激光掃描共聚焦顯微鏡下發(fā)現(xiàn)PnCHI1定位于細胞壁中。..


武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;結(jié)果成功構建了2種融合了目的基因和GFP的表達載體pER35GFP-FMF和pER35FMF-GFP。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




[背景與目的]脂肪酸合酶(Fatty acid synthase, FASN)是脂肪酸生物合成過程中將小分子碳單位聚合成長鏈脂肪酸的關鍵酶,能夠調(diào)控內(nèi)源性脂肪酸的合成,其主要產(chǎn)物是軟脂酸,并且以甘油三酯的形式存儲能量,主要參與磷脂合成、細胞膜構造、肺表面活性物質(zhì)生成、細.蔗果寡糖是寡糖中非常重要的一類,廣泛存在于洋蔥、香蔥、牛蒡、菊芋、香蕉、小麥、黑麥、燕麥中,形式多種多樣。..


武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;結(jié)論:紅樹Bet/ProT2基因能通過吸收甜菜堿和/或脯氨酸來降低氧化傷害,顯著提高轉(zhuǎn)基因水稻的耐鹽能力??梢蚤_展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




目的:分析增強型綠色熒光蛋白(EGFP)與蛋白激酶C-θ(PKCθ)的融合蛋白(PKCθ-EGFP)在HeLa細胞中的表達、亞細胞定位及其對細胞形態(tài)的影響。方法:用脂質(zhì)轉(zhuǎn)染胺(Lipofec-tAMINE 2000)為載體分別以Cθ-EGFP和pEGFP-N1轉(zhuǎn)染HeLa細胞,流式細胞儀分析其表達率,激.qRT-PCR分析結(jié)果表明PnCHI1在T2代轉(zhuǎn)基因中大量表達,同時葉片接種實驗顯示PnCHI1轉(zhuǎn)基因?qū)η迅牭毒目剐栽鰪娒黠@。..


武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;鈣依賴而鈣調(diào)素不依賴的蛋白激酶(calcium-dependent/calmodulin-independentproteinkinases,CDPKs)是一類僅在植物和部分原生生物中存在的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,在鈣信號轉(zhuǎn)導中具有重要功能??梢蚤_展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。





是常見的、對人類健康危害比較嚴重的環(huán)境污染物之一,可通過皮膚、呼吸道和消化道等途徑進入人體,導致身體組織發(fā)生病變,從而引起多種疾病和的發(fā)生。因此,毒性研究已經(jīng)成為大家關注的焦點之一。能抑制細胞分裂,誘導微核形成,導致部分細胞,但的毒性作用機制不是很清楚。酵母具有遺傳背景簡單,生長周期短等優(yōu)點,是研究真核生物細胞學機制的模式生物。已有研究證明,可以誘導酵母細胞凋亡,并且伴隨著胞內(nèi)活性氧(ROS)水平的升高,但是關于誘導酵母細胞凋亡的調(diào)控機制研究尚處在起步階段,尤其是動物體內(nèi)相對保守的凋亡抑制基因BCL-2和CED-9在此過程中的作用尚未見報道。本文以酵母細胞為主要材料,研究了亞誘導細胞的作用機制。主要實驗結(jié)果如下: 濃度為1-7 mmol/L的亞可抑制酵母細胞生長,并具有劑量依賴性,其中7 mmol/L亞幾乎完全抑制了細胞的生長和分裂。抗性植株經(jīng)GUS染色和PCR檢測為陽性,初步表明表面抗原基因在中得到表達。亞可誘導酵母細胞,細胞率隨處理濃度的升高和作用時間的延長逐漸升高。利用ROS熒光指示劑DCFH-DA, Ca2 熒光指示劑Fluo-3AM和NO熒光指示劑DAF-FM DA檢測胞內(nèi)ROS、Ca2 和NO水平,發(fā)現(xiàn)亞可誘導酵母胞內(nèi)ROS, Ca2 和NO水平顯著升高。


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