生物實(shí)驗(yàn)室耗材信賴推薦

 在實(shí)驗(yàn)室待上一兩年的人自然知道哪些實(shí)驗(yàn)試劑有毒，哪些儀器有危險(xiǎn)，但是新進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的萌新，如果沒(méi)有師兄師姐言傳身教，多半不知道實(shí)驗(yàn)室的各種禁忌：做實(shí)驗(yàn)時(shí)有什么注意事項(xiàng)？有毒的實(shí)驗(yàn)應(yīng)該怎么做好防護(hù)？哪些東西不能隨便碰？

 本人曾做過(guò)一段時(shí)間的三的硝化反應(yīng)，用的是和，雖然是嚴(yán)格按照操作規(guī)程，且在加完硝化試劑讓其繼續(xù)加熱攪拌趨于平穩(wěn)后，我才離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室去吃中飯，但等吃完飯回去一看，通風(fēng)櫥內(nèi)一片狼籍：里面的硝化物和酸全部被沖了出來(lái)，回流冷凝管也被折在了實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，所幸的是沒(méi)有人受傷害。這其中的罪魁禍?zhǔn)资遣环€(wěn)定的電壓：在中午時(shí)段關(guān)閉了許多儀器，使局部電壓，導(dǎo)致加熱裝置在達(dá)到設(shè)定溫度后還有一段后延，結(jié)果才釀成了這樣的結(jié)果。

 質(zhì)量管理體系是把實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針目標(biāo)、組織架構(gòu)、設(shè)施環(huán)境、儀器設(shè)備、試劑耗材、人員的權(quán)利職責(zé)、作業(yè)程序、管理程序、質(zhì)量保證、信息系統(tǒng)、文件控制、結(jié)果報(bào)告、咨詢服務(wù)、投訴處理、糾正改進(jìn)等要素協(xié)調(diào)起來(lái)的統(tǒng)一整體。質(zhì)量體系是否完善直接關(guān)系到患者及送檢醫(yī)師對(duì)分子病理實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果報(bào)告的可信度和滿意度。因此必須將包括管理文件、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)（SOP）在內(nèi)的質(zhì)量體系文件，傳達(dá)至所有相關(guān)人員，保證相關(guān)人員充分理解并執(zhí)行此文件。更為重要的是，要對(duì)日常檢測(cè)工作流程進(jìn)行全程質(zhì)量控制，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確客觀。

試劑和消耗品應(yīng)有庫(kù)存控制系統(tǒng)：庫(kù)存控制系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)包括所有相關(guān)試劑、控制物質(zhì)和校準(zhǔn)品的批號(hào)記錄，實(shí)驗(yàn)室接收日期及投入使用日期記錄。、物品的使用嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。 實(shí)驗(yàn)室要符合防火規(guī)范。 化學(xué)試劑的儲(chǔ)存要分類，嚴(yán)禁物品與助燃物、氧化劑混放。遇水燃燒的物質(zhì)要注意防水、防潮。有毒有害試劑必須有專人進(jìn)行管理。 實(shí)驗(yàn)用的各種氣瓶的存在、使用要嚴(yán)格遵守規(guī)程。 防護(hù)器材、滅火器材要有專人負(fù)責(zé)維護(hù)、保養(yǎng)，確保良好使用。 各種儀器及電氣設(shè)備要經(jīng)常進(jìn)行檢查。防止發(fā)生觸電事故及電氣火災(zāi)事故。

如果說(shuō)清掃是為了提高工作效率，提到工作效率那不得不說(shuō)實(shí)驗(yàn)室試劑的規(guī)劃和擺放了。我們的實(shí)驗(yàn)都是階段性的，比如這一個(gè)階段是關(guān)于支撐劑的，那首先要做的是，將試劑擺放臺(tái)上所有無(wú)關(guān)支撐劑的全部清到原料擺放區(qū)（實(shí)驗(yàn)室東側(cè)專門用來(lái)陳列各種樣品），試劑擺放臺(tái)永遠(yuǎn)只保留當(dāng)前階段用的試劑，雖然試劑上面都標(biāo)有日期和樣品名稱，可是如果各個(gè)階段試劑都放在一起的話，找起來(lái)也是非常麻煩，所以只保留當(dāng)前用的試劑是提高工作效率直接的方法。