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草酸的主要用途

1、絡合劑，掩蔽劑，沉淀劑，還原劑。對鈹、鈣、鉻、金、錳、鍶、釷等金屬離子進行分析、檢定。用微晶分析法檢查鈉等元素。鈣鎂、釷及稀土元素沉淀。標定高和硫酸溶液的標準溶液。脫色劑染色劑還可用來去除建筑物衣物上銹蝕的行業(yè)在涂刷外墻涂料之前，因墻面堿性較強應先涂刷草酸脫堿。

2、制藥業(yè)常用的有金、土、四環(huán)素、鏈、、維生素B12、苯等。染料工業(yè)用作助染劑、漂白劑、。塑膠工業(yè)用來生產(chǎn) PVC、氨基塑料、脲醛塑料。

作為酚醛樹脂合成催化劑，催化反應溫和，過程較為平穩(wěn)，使用時間。草酸溶液可催化環(huán)氧樹脂固化反應，縮短固化時間。還用于合成脲醛樹脂、甲醛樹脂的 pH調節(jié)劑。也可以加入聚乙烯醇縮甲醛水溶性膠粘劑，提高干燥速度和粘接強度。同時也作為固化劑、金屬離子螯合劑使用?？梢宰鳛镵MnO4氧化劑制備淀粉膠的促進劑，加速氧化，縮短反應時間。

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一水草酸鈣先通過氯化鈣水溶液與草酸水溶液進行共熱反應，然后在熱氣流中干燥至恒溫下得到草酸鈣。利用精制氯化鈣稀水溶液與草酸水溶液共熱反應，將析出的沉淀溶于熱鹽酸中，再加氨水進行再沉淀，濾集此沉淀，用熱水洗滌，在105℃干燥即得一水草酸鈣。制取一水草酸鈣另法：在常溫下，向含5%鹽酸的1 L0.25 mol/L草酸鈉水溶液(含5%鹽酸)中加入稍過量的氯化鈣水溶液，生成的沉淀與母液一起，在40℃下保持兩天，然后在室溫下攪拌一周，用玻璃砂芯漏斗過濾，用1%鹽酸洗滌后再用水充分洗滌，直到濾液不再有氯離子。再將沉淀置于水中，攪拌三周，濾集沉淀，用水充分沖洗，40℃干燥至恒重。在250℃的干燥氣流中干燥制得的一水草酸鈣，直到恒重，得到無水草酸鈣。

草酸鈣石是五種中常見的一種，占的80%以上，形成于酸性或中性尿，多發(fā)生于青壯年，男性多見。

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藥品療法

(1)枸櫞酸鹽枸櫞酸鹽是尿中天然形成的重要，在很多方面都能影響草酸鈣的結晶，60%的草酸鈣患者會出現(xiàn)尿枸櫞酸鹽的排出。對于草酸鈣的生長，枸櫞酸鹽具有較弱的直接抑制作用，與泌中的大分子物質共同作用，可以降低草酸鈣的生長速度，降低超飽和狀態(tài)。對于患者極高的緩解率，枸櫞酸鹽能顯著提高尿枸櫞酸鹽的排泄，從而降低性草酸鈣的發(fā)生率。

(2)鎂劑鎂可降低草酸鈣的過飽和濃度，提高溶解度，抑制草酸鈣結晶性積累。低尿鎂是形成的危險因素。鎂劑是一種早在床上防治草酸鈣的，且效果良好。對于缺鎂患者，補充氧化鎂或枸櫞酸鎂可增加尿鎂和枸櫞酸鹽的排泄，降低尿草酸鹽、草酸鈣過飽和，降低的發(fā)生率。

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1.1簇晶：草酸鈣晶體呈簇針形。它的直徑為2~190微米，除了存在于植物組織的薄壁細胞和胞腔內，也可見于厚壁細胞和糊粉粒中。廣、大黃、白芍、赤芍、三七、人參都能發(fā)現(xiàn)簇晶。厚壁細胞和糊粉粒中均存在簇晶，主要分布在枳殼、香。

單晶體：草酸鈣單晶包含方晶、砂晶。草酸鈣方晶：晶體有方形、菱形、多面形、棱形、矩形、不規(guī)則形狀。結晶普遍存在于薄壁細胞中，有的出現(xiàn)在纖維細胞周圍薄壁細胞中，有的出現(xiàn)晶鞘纖維，有的出現(xiàn)在石細胞和厚壁細胞中；或者有幾種情況同時存在。晶徑在幾微米到70微米之間。木瓜、陳皮、青皮、香椽等藥材均可發(fā)現(xiàn)草酸針方晶。草酸鈣砂晶：草酸鈣結晶呈顆粒狀，分散或聚集成團，見于薄壁細胞。

1.3草酸鈣針晶：包括針狀、柱狀、棒狀、針狀、棒狀、棒狀、針狀、棒狀、成束或分散于薄壁細胞及粘液細胞中的晶粒，通常在數(shù)微米到25μ m之間。主要用于巴戟天等藥材。

1.4草酸鈣混合晶體：在同一藥材的組織細胞中發(fā)現(xiàn)有2個或2個以上晶體，直徑從幾微米到112微米不等。例如簇晶 方晶：草酸鈣簇晶與草酸鈣方晶同時存在的組織細胞中有、川楝子、、大棗等。

b.以晶體是否存在作為顯微鑒定藥材真?zhèn)蔚囊环N依據(jù)

2.1三七與偽品鑒別：三七是五加科植物人參三七的根，含有水分的草酸鈣簇晶。假藥：(1)菊科植物菊三七(Gynura segetum)根莖，薄壁細胞中沒有草酸鈣晶體。(2)姜科植物的根莖(Cureuma zedoara Rosc.)，組織細胞中沒有草酸鈣結晶。