河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程擇優(yōu)推薦,時(shí)事通

辦一個(gè)證跑斷腿，讓很多人談證變色，其實(shí)這都不是問題，可以花錢，找河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程公司，他們會(huì)有專人負(fù)責(zé)，短時(shí)間內(nèi)讓你拿到手里。

河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程的優(yōu)勢(shì)  ：  

1.縮短時(shí)間：我們?cè)谵k理之前會(huì)輔助客戶整理好資料，這個(gè)前期工作比較的復(fù)雜。后期整個(gè)辦理流程都是有專人進(jìn)行負(fù)責(zé)，每一項(xiàng)都會(huì)帶您辦理。這樣做的目的就是為了節(jié)省時(shí)間，縮短時(shí)間。我們接觸過一些客戶，他們之前自己嘗試辦理，就因?yàn)橘Y料整理問題反復(fù)操作，終還是沒有通過，這就耽誤了時(shí)間。其實(shí)自己具有一定的經(jīng)驗(yàn)也是可以辦理的，但是時(shí)間會(huì)長(zhǎng)一些，這對(duì)于公司來說實(shí)屬不易。    

2.減少麻煩    很多客戶在辦理的時(shí)候出現(xiàn)卡殼的情況，其實(shí)這很正常。例如資料整理的時(shí)候遇到疑問停滯不前，辦理流程的時(shí)候不知道下一步怎么做停滯不前等等問題。這些問題在專業(yè)的代辦公司看來都是十分的輕松的，因?yàn)樗麄兪煜っ恳粋€(gè)環(huán)節(jié)，可以減少中間的麻煩。    

3.省心    找一個(gè)代辦公司的優(yōu)勢(shì)還是省心，不用每天的東奔西跑，不用每電話聯(lián)系。您需要做的就是配合整理資料，蓋子等等，輕松了很多。

河南時(shí)事通企業(yè)管理咨詢有限公司是一家成立于2014年CFDA新法規(guī)之后的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢公司。已經(jīng)協(xié)助多家公司取得了醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。

大家知道河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程需要申請(qǐng)的材料都有哪些嗎，不知道的一起來看看下面的文章吧，希望對(duì)大家有所幫助。

《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可變更申請(qǐng)表》；營(yíng)業(yè)執(zhí)照（A類有限責(zé)任公司）；企業(yè)變更的情況說明；中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證；主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器清單；生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖；醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》變更申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明；授權(quán)委托書；

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二類河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程的辦理?xiàng)l件都有什么呢，今天小編就詳細(xì)給大家介紹一下，對(duì)這方面感興趣的可以一起來了解一下。

（一）河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱；

（二）具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房；

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河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程的辦理具體流程都有什么呢，相信很多人都不知道，下面小編給大家解答一下。

（一）、首先到工商局辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，注冊(cè)為企業(yè)，可以是法人企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、合伙制企業(yè)等，個(gè)體工商戶不可以河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程備案憑證。

（二）、然后到辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。

（三）、后到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站用組織機(jī)構(gòu)代碼注冊(cè) 一個(gè)帳號(hào)，網(wǎng)上申報(bào)。

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