臨沂六氯環(huán)三磷腈廠誠信企業(yè),昕愷化工價格實惠

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?六氯環(huán)三磷腈通過不同的親核取代反應(yīng)可以得到含有不同取代基團的磷腈化合物，并且取代后對P=N主鏈的穩(wěn)定性影響較小。根據(jù)取代基性質(zhì)的不同可以進而通過改性合成出各種有價值的高分子化合物，目前被廣泛用于制備特種橡膠、阻燃材料、高溫潤滑材料以及農(nóng)業(yè)應(yīng)用等領(lǐng)域，具有非常廣闊的研究開發(fā)和應(yīng)用價值。

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直接合成法利用PCl5易升華的特點，將PCl5鋪于試管底部，上面覆蓋一定比例的NH4Cl，加熱反應(yīng)2h，收率為23%。這種方法操作簡單，但因為兩種反應(yīng)物的接觸面有限，反應(yīng)過程復(fù)雜，生成的副產(chǎn)物過多，致使產(chǎn)率過低。在惰性溶劑中加熱回流進行反應(yīng)，能使PCl5和NH4Cl能充分接觸，反應(yīng)充分。常用的惰性溶劑有四氯乙烷、氯苯等。

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PCl5與NH4Cl的摩爾比通?？刂圃?：(1.1—1.5)，產(chǎn)品的收率為46.3%，用正己烷重結(jié)晶后，六氯環(huán)三磷腈的純度可達到96.6%。如果延長反應(yīng)時間，生成的三聚體就會聚合交聯(lián)，導(dǎo)致副產(chǎn)物增多。選擇性的添加催化劑可以明顯縮短反應(yīng)時間，提高產(chǎn)率。通常以二價金屬的氯化物作為催化劑，如MgCl2，F(xiàn)eCl2，NiCl2等，六氯環(huán)三磷腈的產(chǎn)率可達到56%—75%。

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用NH3和HCl代替NH4C1或者用PCl3和Cl2代替PCl5由于NH4C1不溶于惰性，而PCl5在一般惰性中的溶解度又較小，若升高溫度，PCl5則容易升華，很難找到一種對PCl5和NH4C1都適合的惰性。有人便提出用NH3和HCl代替NH4C1，或者用PCl3和Cl2代替PCl5。此種方法比直接用PCl5和NH4C1作原料得到的產(chǎn)品產(chǎn)率高。