渤洋阻燃劑助劑擇優(yōu)推薦 泰安燊豪化工廠家

泰安燊豪化工有限公司

       水滑石

 專業(yè)生產水滑石

水滑石的種類很多，但不是每一種水滑石都可以用作穩(wěn)定劑，常規(guī)的水滑石由于顆粒小，團聚并嚴重吸水，因此在樹脂中分散性差，不但對PVC無穩(wěn)定作用，反而會促使其降解，并且會對其流動性和制品外觀產生不良影響。我真心希望能將自己在國外的所學、所見、所感轉化為具體的先進的科學技術,為祖國的騰飛和社會的進步貢獻一份力量。有研究表明，只有用經過適當處理使比表面積不大于30㎡∕g的水滑石才對PVC有穩(wěn)定作用[1]，

二元水滑石的基礎上，引入有機酸根離子，對水滑石進行超分子插層組裝，這樣就增大了水滑石的層間距，降低了對層板羥基的作用力,使層板羥基更容易脫除,有效增強了層板對HCl的吸收,可顯著改善PVC老化過程中的初期著色性。通過這種工藝合成得到的水滑石，能控制其晶片直徑在0.5—1.0μm、厚度在0.03—0.08μm之間,水滑石的比表面積在10-28㎡∕g左右。更重要的是，該辦法不只局限于Zn，還適用于制備其他不飽和配位金屬。

   然后用改性劑對水滑石進行表面改性，一方面，改性劑可以定向吸附水滑石表面上，使水滑石粉末具有荷電特性，阻止水滑石粒子的團聚，具有良好的分散穩(wěn)定性；（包括干法和熔紡法）插層復合納米技術，就是將單體或聚合物插進層狀無機物片層之間，再將厚1nm,寬100nm左右的片狀結構基體元剝離，使其均勻分散于聚合物中。另一方面，改性劑與水滑石表面的陽離子發(fā)生共價鍵作用而包覆水滑石的表面，有機鏈伸向外端，改善水滑石的表面性能，使其憎水，在PVC中具有更好的分散性和相容性。

PVC熱分解分兩步進行的過程，為什么熱失

PE＞PS＞PVC。

第yi步發(fā)生消除反應，失去HCl而產生雙鍵，還可以進一步形成共軛體系或部分交聯(lián)。第二步在更高的溫度下充分交聯(lián)。長時間加熱形成部分碳化殘屑。為此，熱失重率不能達到100%。

PS主要發(fā)生解聚反應，單體產率65%左右；PE為無規(guī)降解，主要產生小分子碎片，單體產率小于1%。它們都能全部產生氣體而揮發(fā)。

高比表面積水滑石材料的宏量制備及吸附性能研究

層狀雙金屬氫氧化物(簡稱水滑石或LDHs)是一類新型無機二維納米材料,在阻燃抑煙、PVC熱穩(wěn)定劑、紅外吸收、紫外阻隔、催化、電化學儲能等領域已經取得了工業(yè)化應用或表現(xiàn)出很好的應用前景。普通水滑石(Normal LDHs,簡稱N-LDHs)比表面積較小,大約為10～50 m2/g,一定程度上限制了水滑石及水滑石基復合材料的應用,尤其是在催化、吸附、電化學儲能等領域。本采用有機溶ji丙tong處理(Acetone Treatment,簡稱AT)的方法,制備四種水滑石AT-Mg2Al-CO3-LDHs、AT-Ni2Al-CO3-LDHs、 AT-Zn2Al-CO3-LDHs和AT-Mg3Al-CO3-LDHs,通過優(yōu)化制備條件,其da比表面積分別為123.5 m2/g、254.7 m2/g、54.5 m2/g和195.0 m2/g,考慮到AT-Mg3Al-CO3-LDHs的低成本及低毒性,且不會對環(huán)境產生二次污染等優(yōu)點,故本研究了AT-Mg3Al-LDHs的焙燒產物AT-Mg3Al-LDO對不同濃度重luo酸鉀(K2Cr207)溶液中重金屬鉻Cr(Ⅵ)的吸附性能,通過ICP-AES表征技術,測得其吸附容量可達到55.91mg/g,約180 min可達吸附平衡,吸附容量是普通水滑石焙燒產物(簡稱N-LDO)吸附容量(23.71 mg/g)的～2.4倍,吸附平衡時間為N-LDO(1080 min)的1/6,吸附效率顯著提升。課題開發(fā)了固相離子交換制備稀土鑭改性Y型分子篩技術，形成了年產1000噸催化裂化催化劑生產能力，稀土利用率從75。進一步研究了丙tong處理法的工程技術問題,將高比表面積AT-Mg3Al-CO3-LDHs的制備進行了放大,通過中型反應釜裝置、陶瓷膜等中試設備,實現(xiàn)了高比表面積水滑石材料的宏量制備,成功制備約2.7 Kg高比表面積AT-Mg3Al-CO3-LDHs,并對樣品進行了一系列表征,從XRO、SEM表征結果可以看出與小試實驗所制備的高比表面積水滑石結構和形貌保持一致,BET表征證明AT-Mg3Al-CO3-LDHs存在豐富的介孔結構,比表面積達到174.5 m2/g,為高比表面積水滑石材料的工業(yè)化生產提供了實踐探索。