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發(fā)布時間:2021-03-31 09:00  






按電解除油工藝要求,不適宜用銅質制作掛具,否則銅的氧化膜會溶解于鍍液,鍍液也會因此而遭到污染。雖然有些電解除油之后還要經過弱腐蝕處理,電解過程中銅質掛具上的銅膜也會被腐蝕去,但是腐蝕下來的銅離子會不斷積累,當工件在此弱腐蝕槽中處理時又會被置換出來,結果會嚴重地影響到鍍層的結合強度,已做好的銅質掛具可以先鍍一層鎳予以保護。



對于一般常規(guī)鍍種,除酸性鍍銅之外用鋼鐵材料掛具或鐵絲綁扎都是可以的,也都能滿足要求。

  在通常情況下,鋼鐵掛具除次被使用之外,一般都是有鍍層的,主要是鎳,因為鎳多為末道鍍層,鍍過銅的也多被鎳所包住。



  鍍過鋅、鎘、錫、鉛、鉻、黑鎳等的掛具,在第二次使用之前應把鍍層退除干凈,以免這些鍍層在電解除油時溶解于溶液中而污染溶液,并影響到工件的鍍層質量(當電解除油溶液中積聚這些金屬離子之后,在陰極電解除油過程中會在工件上沉積出來,從而會嚴重影響電鍍時鍍層的結合強度)。

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1)電鍍鎳溶液成分少,操作簡便,鍍層光亮度好。????(2)采用本品鍍液解決了鎳磷合金鍍層分散能力差的問題(即低流密度區(qū)漏鍍的問題)。????(3)具有優(yōu)異的耐蝕性,采用本品鍍液的優(yōu)選配方得到的鍍層與相同厚度的普通鎳鍍層相比,無論是否鍍鉻,其中性鹽霧試驗時間都延長了3倍。????用途與用法:本品主要應用于鍍鎳配方(g)????制作方法:將各組分加水溶解,調節(jié)pH為2~2.5、定容至1L即得本品。????注意事項:本品各組分質量(g)配比范圍為:鎳鹽10~400,亞磷酸10~100,硼酸10~50,有機羧酸或其鹽類10~100,不飽和烴的羥基羧酸5~8,水加至1L。????所述鎳鹽為鎳或。



????所述不飽和烴的羥基羧酸由羥或羥中的一種或兩種組成。????所述有機羧酸為酒石酸、丁二酸或乙二酸;所述鹽類為酒石酸鉀鈉。????所述電鍍鎳溶液的工作溫度為60~65℃。????所述電鍍鎳溶液的pH為2~2.5。pH過高磷不易沉積,pH過低則導致分散能力差。



     鍍鎳液中有機雜質的種類很多,影響也不相同,有的使鎳層發(fā)霧、發(fā)花、變暗,有的卻使鎳層亮而發(fā)脆,還有的使鍍鎳層產生或產生橘皮狀。去除鍍鎳液中的有機夾雜可以采取一活性炭、高一活性炭等方法去除。

  

      如一活性炭處理的具體處理方法為:用硫酸調鍍液pH=3.5,向其加人30%的1mL/L~3mL/L,加熱鍍液至65℃~70℃,攪拌30min~60min;然后再加入3g/L~5g/L活性炭,攪拌30min左右后靜置過濾;分析化驗調整鍍鎳液成分及pH值后試鍍。


1  復合鍍沉積三種方式

(1)以微粒子為彌散相,使之懸浮于鍍液中進行電沉積或化學沉積,這種方法稱為彌散沉積法。

(2)粒子大或重時,讓粒子先沉積于基體表面,再用析出金屬填補粒子間隙,這種方法稱為沉積共析法。

(3)把長纖維埋人或卷纏于基體表面后進行沉積,這種方法稱為埋置沉積法。

習慣上把前兩種方法稱為復合鍍,而把后一種方法稱為纖維強化復合鍍。

2  復合鍍的過程是物理過程和化學過程的有機結合

一般認為,彌散復合電鍍時,微粒與金屬共沉積過程分為鍍液中的微粒向陰極表面附近輸送、微粒吸附于被鍍金屬表面、金屬離子在陰極表面放電沉積形成晶格并將固體微粒埋入金屬層中等幾個步驟。共析出的粒子在沉積的金屬中形成不規(guī)則分布的彌散相。在纖維強化復合鍍中,卷纏的長纖維呈現有規(guī)則的排列。化學鍍同樣可以制備高質量的復合鍍層。



3  復合鍍的一些注意事項

微粒向陰極表面附近的輸送主要取決于鍍液的攪拌方式和強度,以及陰極的形狀和排布狀況。微粒在陰極表面的吸附受到微粒與電極間作用力等各種因素的影響,如微粒和電極的特性、鍍液的成分和性能及電鍍的操作條件等。一般來說,只有在微粒周圍的金屬層厚度大于微粒粒徑的一半時,才認為微粒已被金屬嵌人。因此,微粒在陰極表面的吸附程度、流動的溶液對陰極上微粒的沖擊作用、金屬電沉積的速度等都會對微粒在基質金屬中的嵌人產生影響。

4  附注

要制備理想的復合鍍層,不僅要求微粒和纖維自身穩(wěn)定,而且還應不促使鍍液分解。微粒的粒徑或纖維的直徑要適當,通常為0.1~10μm,但以0.5~3μm*。此外,適當的攪拌也必不可少。


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