合肥潔凈室改造-值得信賴“本信息長期有效”

環(huán)保越來越受到人們的關(guān)注，尤其是霧霾天氣的增多。凈化工程是環(huán)保措施之一，如何利用凈化工程來做好環(huán)保工作，下面來說說凈化工程中的控制。

潔凈室中的溫濕度控制潔凈空間的溫濕度主要是根據(jù)工藝要求來確定，但在滿足工藝要求的條件下，應(yīng)考慮到 人的舒適度感。隨著空氣潔凈度要求的提高，出現(xiàn)了工藝對溫濕度的要求也越來越嚴(yán)的趨勢。

根據(jù)大量驗(yàn)收測定發(fā)現(xiàn)，低照度值達(dá)到200lx以上就比較困難，實(shí)際上150lx已相當(dāng)亮了，因?yàn)槠骄斩纫哂谒芏?工作區(qū)內(nèi)用平均照度意義不大，因?yàn)橛腥舾牲c(diǎn)在150lx以下，就不適合工作?？傮w上來說，正是因?yàn)楹茈y有效控制空氣分子污染，致使該問題成為了影響相關(guān)產(chǎn)品成品率的重要問題。對于特別要求高照度操盤點(diǎn)可以采用局部照明，而不宜普遍提高整個車間的低照度標(biāo)準(zhǔn)。除可利用局部照明外，必要時也可利用自然光，當(dāng)平面上有外廊時就可以做到這一點(diǎn)。

藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室作為藥品廠QC檢測的重要基地，一般由理化分析實(shí)驗(yàn)室、微生物實(shí)驗(yàn)室兩個檢驗(yàn)單元組成。其中理化分析實(shí)驗(yàn)室主要對所受到的原料、包裝材料、中間體和成品進(jìn)行理化鑒別、含量測定和其它檢驗(yàn)，以確保它們符合法定要求和企業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；微生物實(shí)驗(yàn)室則是通過一系列試驗(yàn)，了解分析原料、包裝材料、中間體和成品的微生物狀況。可以認(rèn)為,當(dāng)今微污染控制領(lǐng)域諸多科技成果的出現(xiàn)無不與集成電路生產(chǎn)的飛速發(fā)展有關(guān)。QC實(shí)驗(yàn)室是質(zhì)量管理部門的重要組成部分。