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雙相轉(zhuǎn)變機(jī)理在人們對(duì)于沸石分子篩晶化究竟是通過液相轉(zhuǎn)變機(jī)理還是通過固相轉(zhuǎn)變機(jī)理爭(zhēng)執(zhí)不清時(shí)，八十年代之后，又有科學(xué)家提出了雙相轉(zhuǎn)變的機(jī)理。A型沸石分子篩中的鈉離子被鈣離子交換達(dá)40%以上時(shí)，它的有效孔徑可增大至0。雙向轉(zhuǎn)變機(jī)理認(rèn)為液相轉(zhuǎn)變和固相轉(zhuǎn)變同時(shí)存在沸石分子篩晶化過程中，既可以分別發(fā)生在兩種晶化反應(yīng)體系中，也可以同時(shí)發(fā)生在一個(gè)體系中。

分子篩材料主要為粉末狀晶體，有金屬光澤，硬度為HB3一5，相對(duì)密度為2一2.8g/cm3，不溶于水，熱穩(wěn)定性和耐酸性隨著SiO/Al2O3組成比的增加而提高。分子篩材料有很大的比表面積(300一1000m2/g，內(nèi)晶表面高度極化，是一種吸附劑，也是一種固體酸，表面有很高的酸濃度與酸強(qiáng)度，能引起正碳離子型的催化反應(yīng)。人們對(duì)其進(jìn)行了各種離子交換，其N2/O2分離選擇性較高且熱穩(wěn)定性較好。

基于分子管理的概念，選擇性吸附5A分子篩分離石s腦油中非正構(gòu)烴的正鏈烷烴，可以優(yōu)化乙烯和芳烴的收率，顯著提高油的利用率。為了進(jìn)一步提高石s腦油吸附分離工藝的效率，在傳統(tǒng)的微孔5A分子篩的基礎(chǔ)上，合成了具有微孔和介孔復(fù)合結(jié)構(gòu)的多級(jí)孔5A分子篩，并研究了其吸附性能。首先，采用分子動(dòng)力學(xué)方法模擬簡(jiǎn)單分子在一維分子篩孔隙中的擴(kuò)散過程。大部分沸石分子篩表面具有較強(qiáng)的酸中心，同時(shí)晶孔內(nèi)有強(qiáng)大的庫(kù)侖場(chǎng)起極化作用。擴(kuò)散系數(shù)隨著孔徑的增加而增加。