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微生物檢測(cè)報(bào)告機(jī)構(gòu)信息推薦“本信息長(zhǎng)期有效”

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發(fā)布時(shí)間:2020-12-03 07:30  






檢測(cè)過(guò)程的質(zhì)量保證

檢驗(yàn)過(guò)程中,所有檢測(cè)人員要嚴(yán)格按照檢驗(yàn)方法、操作規(guī)程和作業(yè)指導(dǎo)書(shū),每一個(gè)步驟都應(yīng)認(rèn)認(rèn)真真進(jìn)行操作,盡量減少檢驗(yàn)人員操作所產(chǎn)生的誤差。同時(shí)實(shí)事求是地做好檢驗(yàn)的原始記錄。原始記錄應(yīng)詳細(xì)描述主要的檢驗(yàn)步驟、使用的標(biāo)準(zhǔn)和試劑,記載檢驗(yàn)性質(zhì)、樣品數(shù)量、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)算公式、數(shù)值修約、環(huán)境狀況以及所使用的設(shè)備的編號(hào)等信息,確保所有的原始數(shù)據(jù)準(zhǔn)確和所有的信息的完整,并具有可追朔性。原始記錄要盡量采用統(tǒng)一的推薦格式。記錄中涉及到受檢單位、生產(chǎn)單位、產(chǎn)(商)品名稱應(yīng)采用規(guī)范的全稱。當(dāng)記錄中出現(xiàn)錯(cuò)誤時(shí),每一錯(cuò)誤應(yīng)劃改,不可擦涂掉,以免字跡模糊或消失,并將正確的填寫(xiě)在其旁邊。對(duì)記錄的所有改動(dòng)應(yīng)有改動(dòng)人的簽名。對(duì)電子存儲(chǔ)的記錄也應(yīng)采取同等的措施,以避免原始數(shù)據(jù)的丟失或改動(dòng)。

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檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)

常見(jiàn)的檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)資質(zhì)有CMA和CNAS:

CMA:中國(guó)計(jì)量認(rèn)證 簡(jiǎn)稱“CMA”,是 China Metrology Accreditation 的英文縮寫(xiě)。是根據(jù)中華人民共和國(guó)計(jì)量法的規(guī)定,由省級(jí)以上人民政1府計(jì)量行政部門(mén)對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)能力及可靠性進(jìn)行的一種全1面的認(rèn)證及評(píng)價(jià)。 取得計(jì)量認(rèn)證合格證書(shū)的檢測(cè)機(jī)構(gòu),允許其在檢驗(yàn)報(bào)告上使用CMA標(biāo)記;有CMA標(biāo)記的檢驗(yàn)報(bào)告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、成果及司1法鑒定,具有法律效力。

國(guó)家目前正在推行強(qiáng)制性的'計(jì)量認(rèn)證'、'審查認(rèn)可'和實(shí)驗(yàn)室自愿參加的'實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可'等制度,來(lái)保證檢測(cè)機(jī)構(gòu)為社會(huì)提供服務(wù)的公正性、科學(xué)性和權(quán)1威性,這些認(rèn)證都是以國(guó)家《計(jì)量法》、《標(biāo)準(zhǔn)化法》及《質(zhì)量法》等法律為依據(jù)。

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檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

1. 產(chǎn)品認(rèn)證或新產(chǎn)品鑒定:應(yīng)在質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)及相關(guān)認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可的第三方獨(dú)立檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。對(duì)個(gè)別特殊的檢驗(yàn)項(xiàng)目,如果檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)缺少所需的檢驗(yàn)設(shè)備,可在獨(dú)立檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或認(rèn)證機(jī)構(gòu)的監(jiān)督下使用制造廠的檢驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行;

2. 產(chǎn)品定期型式檢驗(yàn):制造單位現(xiàn)場(chǎng)具備型式檢驗(yàn)條件的可以在制造單位現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行;制造單位現(xiàn)場(chǎng)不具備型式檢驗(yàn)條件的,質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)及相關(guān)認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可的第三方獨(dú)立檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。





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