滄州超細超微粉碎機品牌按需定制

濟南專業(yè)設(shè)計生產(chǎn)制造超微粉碎機—— 濟南龍微制藥設(shè)備有限公司

首先，我們先了解一下什么是粉碎機設(shè)備？

       當(dāng)然了像百度、360等等好幾個搜索引擎都對粉碎機做出了介紹，的確：粉碎機是將大尺寸的固體原料粉碎至要求尺寸的機械。通過對粉碎機的介紹，大家也應(yīng)該知道了粉碎機的用途，那么下一步就是我們應(yīng)該選取什么樣的粉碎機呢？

       粉碎機的種類繁多，像一些有韌性或者有纖維的物料和大塊料一般是對本固體實施剪切的外力；研磨主要用于超微粉碎或超大型粉碎設(shè)備，適于粉碎作業(yè)后的進一步粉碎作業(yè)。像一些脆性物料的粉碎一般是對本固體使用沖擊的外力；大多數(shù)性質(zhì)的物料進行超微粉碎作業(yè)可以對本固體實施碾壓的外力；粉碎作業(yè)后的進一步粉碎作業(yè)這時候就需要對本固體實施研磨，主要用于超微粉碎或超大型粉碎設(shè)備。根據(jù)被粉碎料或碎制料的尺寸可將粉碎機設(shè)備分為粗碎機設(shè)備、粉碎機設(shè)備、超微粉碎機設(shè)備。

濟南龍微制藥設(shè)備有限公司是專業(yè)從事粉體工藝及其成套設(shè)備的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù);具有獨特粉體技術(shù)、粉體機械、工藝與裝備的成套技術(shù)開發(fā)的企業(yè)。

在2015年《中藥配方顆粒管理辦法（征求意見稿）》的出臺為解開產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策束縛帶來了希望。我們認為，正式稿的出臺必將為中藥配方顆粒行業(yè)的成長帶來機遇。首先，征求意見稿中不再對使用范圍做出限定，未來中藥配方顆粒的終端或拓展至所有機構(gòu)，而原有政策僅設(shè)定為二級以上中醫(yī)醫(yī)院使用；其次，中藥配方顆粒作為中藥飲片的延伸，其實質(zhì)是“升級版”的中藥飲片，其管理很可能參照中藥飲片。目前中藥飲片除醫(yī)保目錄中不予報銷的部分外，均予以報銷；再次，從對終端樣本的分析來看，配方顆粒政策放寬后對傳統(tǒng)飲片的替代率可以達到20%，同時對傳統(tǒng)中藥也存在一定的替代可能。我們預(yù)計2017年—2020年中藥配方顆粒市場有望實現(xiàn)年復(fù)合增長率40%，市場規(guī)模有望達到近400億元。而各省對企業(yè)牌照的嚴(yán)格限制和國家標(biāo)準(zhǔn)的高門檻也將筑起極高的行業(yè)護城河。3、設(shè)備型號齊：既有適合工業(yè)化生產(chǎn)的大、中型設(shè)備，也有適合小批量生產(chǎn)或科研試驗所需的小型設(shè)備。五年4倍的行業(yè)成長速度，加之傳統(tǒng)中藥行業(yè)的迭代升級，經(jīng)過十余年的積累，國內(nèi)配方顆粒行業(yè)或?qū)⒃俅芜M入成長爆發(fā)期。

2001年杭州召開的監(jiān)管會正式采用“中藥配方顆粒”這一名稱，同期發(fā)布的《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》將其納入中藥飲片管理范疇，實行批準(zhǔn)文號管理，并對試點生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定了三條硬性申報條件：

   （1）生產(chǎn)企業(yè)必須持有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》且具備生產(chǎn)顆粒劑的劑型；

（2）中藥配方顆粒的研究經(jīng)省、部級科研立項，并取得階段性成果（提供立項批件、合同書或驗收證明）；

（3）生產(chǎn)企業(yè)研制的品種必須超過400個以上（第三條申報條件讓當(dāng)時的800多家藥品飲片生產(chǎn)企業(yè)望而卻步，終只有6家成功入圍中藥配方顆粒試點企業(yè)）。

龍微粉體——振動式超微粉碎機

　　 龍微超微粉碎機屬新型第四代振動磨， 應(yīng)用本公司的專業(yè)技術(shù)和裝備完成的中藥細胞級微粉碎，粉體粒徑為1-0.1μm，細胞破壁（膜）率達98%以上，并對近兩千多個中藥材品種，進行過上萬次破壁（膜）粉碎試驗及臨床試驗，總結(jié)了一整套的粉體技術(shù)工藝。

應(yīng)用行業(yè)：