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通過對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累,我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點(diǎn);我們擅長(zhǎng)的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)要求,同時(shí)應(yīng)用了節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計(jì)——物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng);整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測(cè)、維護(hù)系統(tǒng)等安裝配套服務(wù)。GMP生物制藥潔凈廠房有什么特點(diǎn):2、在生產(chǎn)過程中會(huì)出現(xiàn)潛在的生物危害,主要有(危險(xiǎn),死菌體或死細(xì)胞及成分或代謝對(duì)人和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng),產(chǎn)品的致毒性、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng),環(huán)境效應(yīng)。
安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調(diào)設(shè)備安裝專業(yè)公司。近年來(lái),隨著各行各業(yè)(制藥、食品、光盤、微電子、科研實(shí)驗(yàn)等)對(duì)生產(chǎn)工作環(huán)境潔凈要求的逐步提高,專業(yè)的空調(diào)凈化安裝已成為必然趨勢(shì)。
凈化車間一般操作臺(tái)或生產(chǎn)設(shè)備等表面的氣流分流點(diǎn),應(yīng)設(shè)于潔凈室空間與隔墻板間距2/3之處,如此可使作業(yè)人員工作時(shí),氣流可從制程區(qū)內(nèi)部流向作業(yè)區(qū),而將微塵帶走;氣鎖間(AirLock):設(shè)置于兩個(gè)或數(shù)個(gè)房間之間(如不同潔凈度級(jí)別的房間之間)的具有兩扇或多扇門的隔離空間。若分流點(diǎn)配置在制程區(qū)前方,將成為不當(dāng)?shù)臍饬鞣至?,此時(shí)大部份的氣流將流至制程區(qū)之后,作業(yè)員操作所引起的塵埃將被帶到設(shè)備后面,工作臺(tái)因而將受到污染,良率也勢(shì)必降低。
制藥廠凈化車間裝修設(shè)計(jì)要做好三防工作:三、防火設(shè)計(jì)事實(shí)上,不管是裝修還是說(shuō)知識(shí)工廠的裝修,消防設(shè)計(jì)都是至關(guān)重要的部分。在設(shè)計(jì)的時(shí)候一定要注意到要滿足于規(guī)定的一些防火方面的問題。具體來(lái)說(shuō),根據(jù)這兩個(gè)規(guī)范和工程特點(diǎn),應(yīng)采取相應(yīng)的措施,為預(yù)防火災(zāi)、方便疏散和滅火等。對(duì)于兼有微振控制要求的潔凈室廠房的位置選擇,應(yīng)實(shí)際測(cè)定周圍現(xiàn)有振源的振動(dòng)影響,并應(yīng)與精密設(shè)備、精密儀器儀表允許環(huán)境振動(dòng)值進(jìn)行分析比較。后還需要注意的是,我們目前的時(shí)代是非常的注重于節(jié)能環(huán)保的,因此,除了“三防”設(shè)計(jì)外,節(jié)能設(shè)計(jì)對(duì)制藥廠潔凈車間的裝修設(shè)計(jì)方面也非常重要。
制藥廠凈化車間裝修設(shè)計(jì)要做好三防工作:制藥潔凈廠房在裝修的時(shí)候有很多方面的要求需要我們注意的,其中為主要的就是必須做好對(duì)火災(zāi)的防護(hù)、對(duì)靜電的防護(hù)以及對(duì)噪聲的防護(hù)方面的設(shè)計(jì)。下面我們就來(lái)重點(diǎn)的了解一下。一、防靜電設(shè)計(jì)關(guān)于靜電方面的問題,需要注意到這些部分:1、火災(zāi)等事故容易發(fā)生。2、車間的清潔衛(wèi)生受到影響。5、送風(fēng)口用不銹鋼框架,美觀清潔,沖孔網(wǎng)板用烤漆鋁板,不生銹不粘塵,宜清潔。3、生產(chǎn)效率和產(chǎn)品受到影響。