申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品備案公司常用解決方案「在線咨詢」

通過(guò)雅麓福可以了解到化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案、化妝品的批準(zhǔn)文、特殊化妝品批準(zhǔn)文號(hào)等。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司聯(lián)合國(guó)內(nèi)多家檢測(cè)機(jī)構(gòu)，以理化分析測(cè)試為重點(diǎn)，覆蓋所有類型樣品的理化測(cè)試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊(cè)申報(bào)、備案等專業(yè)服務(wù)，全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過(guò)程中與質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)的問(wèn)題。公司長(zhǎng)期與國(guó)內(nèi)外一i流的專業(yè)技術(shù)專家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術(shù)精湛，經(jīng)驗(yàn)豐富，服務(wù)一i流的團(tuán)隊(duì)，能為客戶提供安全，安心的檢測(cè)服務(wù)。

【化妝品備案】如何判斷一個(gè)產(chǎn)品是否屬于我國(guó)法規(guī)定義的化妝品范疇？

判斷一個(gè)產(chǎn)品是否屬于我國(guó)法規(guī)定義的化妝品范疇，主要從以下三個(gè)方面考慮：

1．產(chǎn)品的使用方法 應(yīng)是涂擦、噴灑或者其他類似的方法，如揉、抹、敷等，而以口服、注射等方式達(dá)到美容目的的產(chǎn)品不屬化妝品范疇。

2．產(chǎn)品施于人體的部位 應(yīng)是人體表面任何部位，如皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等，而牙齒、口腔黏膜等不在此范疇。

3．產(chǎn)品的功能和使用目的 應(yīng)是以清潔、消除不良?xì)馕丁⒆o(hù)膚、美容和修飾為目的，不具有預(yù)防和治i療疾病的功能，這也是化妝品與藥品的本質(zhì)區(qū)別。

目前，我國(guó)法規(guī)定義的化妝品不包括牙膏和其他與口腔黏膜接觸的產(chǎn)品。

廣州雅麓福為你解答國(guó)家化妝品備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案等。送檢完成后,我司將整套資料整理完成,雙方各持份并各自提交至雙方各自當(dāng)?shù)厮鶎偎幈O(jiān)部門進(jìn)行產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)審核。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題。申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品備案公司

化妝品備案認(rèn)證MSDS簡(jiǎn)介

MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全說(shuō)明書，亦可譯為化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說(shuō)明書。申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品備案公司在歐洲國(guó)家，材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說(shuō)明書MSDS也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說(shuō)明書SDS(SafetyDatasheet)。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來(lái)闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值，閃點(diǎn)，易i燃度，反應(yīng)活性等)以及對(duì)使用者的健康(如致癌，致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品備案公司

在歐洲國(guó)家，材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說(shuō)明書MSDS也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說(shuō)明書SDS(Safety Data sheet)。通過(guò)雅麓福可以了解到化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案、化妝品的批準(zhǔn)文、特殊化妝品批準(zhǔn)文號(hào)等。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)采用SDS術(shù)語(yǔ)，然而美國(guó)、加拿大，澳洲以及亞洲許多國(guó)家則采用MSDS術(shù)語(yǔ)。中國(guó)為同國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)eqvISO110—14—1:1994(E)接軌也制定了相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)GB/T16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書內(nèi)容和項(xiàng)目順序》，規(guī)定MSDS要有十六部分的內(nèi)容。

MSDS是化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法律要求向客戶提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學(xué)品的理化參數(shù)、燃爆性能、對(duì)健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關(guān)的法律法規(guī)等十六項(xiàng)內(nèi)容。申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品備案公司

廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)廣州化妝品申報(bào)備案價(jià)格、外貿(mào)化妝品申報(bào)備案價(jià)格、辦理化妝品申報(bào)備案價(jià)格、專業(yè)化妝品申報(bào)備案價(jià)格、進(jìn)口化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、申報(bào)化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、申請(qǐng)化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)化妝品批準(zhǔn)文號(hào)等。2、有些產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，以前用的是行標(biāo)，現(xiàn)在新出國(guó)標(biāo)，如何標(biāo)識(shí)。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題。申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品備案公司

化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證

FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如藥i物，生物制劑和醫(yī)ii療器械）的權(quán)i威不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的執(zhí)i法行動(dòng)。建議企業(yè)在提交產(chǎn)品配方時(shí)詳細(xì)了解網(wǎng)上備案的產(chǎn)品配方提交要求，真實(shí)全i面的提供產(chǎn)品的配方成分，申請(qǐng)備案檢驗(yàn)時(shí)提交的產(chǎn)品配方需與網(wǎng)上備案的資料保持一致。

化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品備案公司

根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。

但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品備案公司

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化妝品注冊(cè)、備案的產(chǎn)品可以委托生產(chǎn)嗎？

化妝品注冊(cè)人、備案人可以自行生產(chǎn)化妝品，也可以委托其他企業(yè)生產(chǎn)化妝品。

委托生產(chǎn)化妝品的，化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)委托取得相應(yīng)化妝品生產(chǎn)許可的企業(yè)，并對(duì)受委托企業(yè)（以下稱受托生產(chǎn)企業(yè)）的生產(chǎn)活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督，保證其按照法定要求進(jìn)行生產(chǎn)。答：依照現(xiàn)行的標(biāo)簽法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求，產(chǎn)品包裝上相對(duì)應(yīng)的中英文，英文字號(hào)不得大于中文字號(hào)。受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照法律、法規(guī)、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范以及合同約定進(jìn)行生產(chǎn)，對(duì)生產(chǎn)活動(dòng)負(fù)責(zé)，并接受化妝品注冊(cè)人、備案人的監(jiān)督。申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品備案公司

化妝品注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品監(jiān)督管理部門制定的化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn)化妝品，建立化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，建立并執(zhí)行供應(yīng)商遴選、原料驗(yàn)收、生產(chǎn)過(guò)程及質(zhì)量控制、設(shè)備管理、產(chǎn)品檢驗(yàn)及留樣等管理制度。

化妝品注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照化妝品注冊(cè)或者備案資料載明的技術(shù)要求生產(chǎn)化妝品。

OEM沒問(wèn)題，但你得對(duì)自己的產(chǎn)品質(zhì)量和安全負(fù)責(zé)，看著辦吧！申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品備案公司