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試樣瓶材選用試樣瓶的玻璃材料一般分為低硼與中性，不同之處是硼硅含量不同，玻璃的理化性質(zhì)也不同，我司可以提供兩種材料的樣品瓶，對于高通量實驗室，低硼硅玻璃是很好的選擇。管內(nèi)管道適合于樣品進樣檢測實驗，錐底內(nèi)插管比平底插管殘留少。組合式支架對進樣針有保護作用，為進樣提高液位。本品瓶裝是根據(jù)美國藥典和歐洲藥典的標準制造的，可以減少你實驗的消耗量，節(jié)省時間。本系列產(chǎn)品減少了因隔板移動、針尖損傷、移位等造成的分析誤差，大大避免了分析中的錯誤，實現(xiàn)了樣品再利用。

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樣本瓶雖小，但學(xué)問卻很大。每當我們的實驗結(jié)果出了問題，我們總是才想到樣品瓶，但這也是我們要首先考慮的事情。當你選擇合適的樣品瓶時，你需要做三個決定：隔板、蓋子和樣品瓶本身。01、隔板選擇指南PTFE·推薦用于一次進樣的耐溶劑性和化學(xué)兼容性·刺穿后不再密封·不推薦進行長期的樣品存儲聚乙烯/硅膠·推薦多個進樣和樣品儲存·具有優(yōu)良的再密封特性采用 PTFE在刺穿前耐化學(xué)腐蝕，刺穿后隔板與硅膠有化學(xué)兼容性·操作溫度范圍從-40℃到200℃預(yù)先切割 PTFE/硅膠·提供良好的通風(fēng)，以防止樣品瓶中形成真空，從而實現(xiàn)的取樣重復(fù)性·取樣后底端針堵塞優(yōu)良的再密封能力·推薦用于多次進樣·操作溫度范圍從-40℃到200℃無隔板 PE·有與 PTFE相同的優(yōu)點。

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色譜柱的改進方法(1)降低流動相的流動速度，但將延長分析時間。(2(3)降低固定相的顆粒度，但過大后，色譜柱過大也會降低滲透率。(4)選擇低粘度流動相，有利于快速傳質(zhì)，但不利于多組份分析。(5)適當提高柱溫可以降低流動相的粘度，但柱效和分離度也有所下降。(6)地減少靜止相運動的相量，但會加速流動相。由此可見，在色譜分析過程中，各種因素相互聯(lián)系、相互制約。通過測量柱效值，不斷地研究和實踐自己的分析方法，才能找到佳的工作條件。

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柱效值跟蹤測量應(yīng)注意的問題還應(yīng)該記住，柱效值并不足以預(yù)測各種條件下的柱性能，對于大多數(shù)色譜工作者而言，柱性能指的是色譜柱用于特定分離的能力，而僅靠較高的柱效無法保證其分離能力。無論采用什么特殊的試驗方法，都會有一些參數(shù)影響柱效的測定。這類參數(shù)包括：洗脫液的組成、粘度和線速、測定板數(shù)所用的溶質(zhì)、溫度、柱長、填料的裝填方式、顆粒度等，也有選擇的測量和計算方法。其中，柱效值的測定和計算方法起著很大的作用。

支招通常的柱效不太好，先排除其他問題，沒問題的話，就是柱子不行。假如柱子較老，可轉(zhuǎn)小流速沖水，我做過效果很好！(老式的圓柱啊，有點危險)。挖出已變色的填充物，并用同類新填充物，效果良好。當柱內(nèi)死體積增大時，需要更換新柱，反向沖洗色譜柱柱，超聲清洗柱篩板。層析柱為消耗品，理論上，柱效非常低的色譜柱不能幸免，但有一種方法，即，在色譜柱沒救出來時，可以用它，反沖色譜柱，但要注意的是，流速不要太大，這樣的話，還要多堅持一會兒。要是這也沒用的話，再買一次。

假如這些柱子確實是舊的，那么可以試一試反相沖水，也許可以使用一段時間，但不會太久。接著就只能更換填料，或更換新的柱子。前一陣子我們的柱效也不太好，其他都很正常。隨后柱子被重新，柱效由原來的2000升至四千多。但在這個過程中不會維持一個月。概述一柱溫度可調(diào)高，三柱外體積小，第四柱采用超純硅膠。第5燈選擇能量高，第六采用中空透光燈。第六，改變有機相比，第八流動相 pH鼓搗。九可以選擇鍵合相挑，第十變有機添加劑。十一，改變流動相位比例，十二，縮短檢測響應(yīng)時間。