江門護(hù)膚類化妝品檢測(cè)機(jī)構(gòu)給您好的建議「多圖」

2019年國(guó)家化妝品監(jiān)督抽檢將針對(duì)嬰幼兒護(hù)膚類、染發(fā)類（氧化型染發(fā)產(chǎn)品）、宣稱痘/抗粉類、防曬類、面膜類、爽身粉類、國(guó)產(chǎn)非特一般護(hù)膚類、燙發(fā)/脫毛類、祛斑/美白類、牙膏等10類產(chǎn)品。

化妝品檢驗(yàn)檢測(cè)體系是化妝品監(jiān)管體系的重要組成部分，根據(jù)《關(guān)于印發(fā)“十三五”國(guó)家食品安全規(guī)劃和“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃的通知》（國(guó)發(fā)〔2017〕12號(hào)）等文件要求，為加強(qiáng)化妝品檢驗(yàn)檢測(cè)體系建設(shè)，提升檢驗(yàn)檢測(cè)能力，強(qiáng)化對(duì)化妝品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)在能力建設(shè)方面的指導(dǎo)，組織制定了《化妝品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)能力建設(shè)指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予以印發(fā)。

化妝品中鎘的測(cè)定原子吸收法   樣品經(jīng)預(yù)處理,使鎘以離子狀態(tài)存在于溶液中,試液中鎘離子被原子化后, 基態(tài)原子吸收; 來自鎘空心陰極燈的共振線, 其吸收量與樣品中鎘的含量成正比。 在其他條件不變的情況下, 根據(jù)測(cè)定被吸收后普賢強(qiáng)度, 與標(biāo)準(zhǔn)系列比較, 進(jìn)行 定量。  

化妝品中鎘的測(cè)定   雙硫腙比色法   在堿性溶液中,鎘離子與雙硫腙產(chǎn)生紅色絡(luò)合物,提取后比色定量。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015）

中國(guó)輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

歐盟化妝品法規(guī)EC .1223/2009 Cosmetic Regulation EC .1223/2009

歐盟REACH

FDA 21 CFR

化妝品檢測(cè)&備案科普：

微生物、衛(wèi)生化學(xué)、毒理學(xué)，人體安全性許可檢驗(yàn)（人體皮膚斑貼試驗(yàn)、人體試用安全性評(píng)價(jià)）、防曬化妝品防曬效果人體實(shí)驗(yàn)。

僅具物理遮蓋作用的美白產(chǎn)品申報(bào)特殊用途化妝品時(shí)，檢驗(yàn)要求、資料要求及審批程序參照現(xiàn)行進(jìn)口非特殊用途化妝品相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。除此之外的美白化妝品納入特殊用途化妝品的祛斑類化妝品管理。

行政許可批件（備案憑證）有效期四年。申請(qǐng)人申請(qǐng)延續(xù)化妝品備案憑證有效期的，應(yīng)當(dāng)在化妝品備案憑證期滿4個(gè)月前提出申請(qǐng)。

我國(guó)市場(chǎng)內(nèi)銷售的化妝品，都需要符合相關(guān)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。檢測(cè)可按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試，產(chǎn)品范圍涵蓋護(hù)膚、護(hù)發(fā)、沐浴、洗滌等40多個(gè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

微生物限度試驗(yàn)/微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)

出口到歐盟和美國(guó)的化妝品必須符合歐盟化妝品指令76/768/EEC和美國(guó)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法（FDA）在微生物方面的要求，以保證消費(fèi)者在正常使用下的健康。

化妝品成分分析

檢測(cè)化妝品成分分析測(cè)試中心，是專門進(jìn)行化妝品成分分析和測(cè)試的科研部門，該中心由多名博士和專業(yè)人員組成，擁有的儀器包括LC-MS/MS、GC-MS、HPLC、SEM、FTIR等。可幫助企業(yè)解決技術(shù)難題，改進(jìn)產(chǎn)品配方，應(yīng)對(duì)法規(guī)壁壘，提升產(chǎn)品的核心競(jìng)爭(zhēng)力。