揭陽Gemini色譜柱品牌點擊了解更多

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴(yán)謹、務(wù)實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同。我們有及時的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。

液相色譜柱的使用方法

關(guān)于色譜柱的安裝、維護、保存以及由色譜柱導(dǎo)致的這樣那樣的色譜故障也是一門學(xué)問。gao效液相色譜柱的正確使用包含：加裝保護柱，過濾流動相和樣品，凈化樣品，避免過高的柱壓，注意溫度和酸堿度，正確及時的沖洗等。

1.加裝保護柱

保護柱的作用是過濾掉來自流動相和樣品的化學(xué)“拉圾”同時也可以有效除去流動相和樣品中的不溶物。盡管現(xiàn)在的色譜儀在流動相吸入口、進樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2μm等不同孔徑的濾器,但濾器只能除去不溶性顆粒而不能除去化學(xué)污染,因此,加裝保護柱是必要的,特別是在分析中藥、zhong成藥等復(fù)雜混合物和生物樣品時更是保護分析柱必不可少的措施。lux（手性色譜柱）完整的手性分離方案從分析到制備級別，簡化手性分離，均是明智的投入。

保護柱填料應(yīng)與分析柱一致,粒徑可較分析柱大。保護柱屬消耗品,經(jīng)過一定次數(shù)的樣品分析(50～100次)后,出現(xiàn)柱壓顯著升高或峰形變壞或基線漂移時,應(yīng)考慮更換保護柱。

2.過濾流動相和樣品

流動相通常由水或緩沖溶液與有ji溶劑混合而成,原則上,所有經(jīng)過色譜柱的流動相均應(yīng)過濾,但在實際操作上應(yīng)視具體情況而有所區(qū)別:當(dāng)有ji溶劑用色譜純級,水用石英亞沸水或其它超純水時,在能確保水和有ji溶劑的質(zhì)量且沒有受到污染時,過濾并無更多實際意義。這種填料在反相色譜中發(fā)揮著極為重要的作用，它可完成gao效液相色譜大多數(shù)的分析任務(wù)。

當(dāng)流動相中含有緩沖鹽時,則過濾是必要的,如前所述,當(dāng)緩沖溶液放置一段時間(視環(huán)境溫度不同而異,夏季一般不超過48 h,冬季一般不超過一周)后,在使用前還應(yīng)重新過濾。

所配制的樣品試液在注入流路系統(tǒng)前均要經(jīng)0. 45μm ( 0. 22μm則更好)孔徑濾膜過濾。要注意區(qū)分水系和油系,二者不可混用,以防止濾膜溶解而造成污染。

裝流動相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線濾器要定期清洗和更換,以避免濾器因過載而起不到過濾作用。

3.凈化樣品

當(dāng)樣品中含有對色譜柱有損害的化學(xué)成分,如產(chǎn)生yong久性吸附的蛋白質(zhì)、糖等有機分子和強吸附性物質(zhì),以及可能對柱填料產(chǎn)生破壞作用的基團離子。在進樣前應(yīng)盡可能對樣品進行分離提純以除去多余雜質(zhì)組分。

4.避免過高柱壓

雖然gao效液相色譜柱能耐受的壓力可達6000 p si (磅/平方英寸) ,但過高及過大的壓力變化均會縮短色譜柱的壽命,避免的方法是

(1)柱壓過高時,盡可能采用較小的流速,以不超過柱z大允許壓力的一半為宜。

( 2)當(dāng)流速較大時,應(yīng)采取流速梯度的辦法使流速分步到位。

(3)使用手動進樣閥時,進樣閥的切換要盡可能的快。否則超過20%的壓力沖擊會很快使柱報廢。當(dāng)使用多柱聯(lián)用時,柱切換要避免在高壓下進行。

5.注意溫度和酸堿度

一般以硅膠為基質(zhì)的色譜柱z高使用溫度不超過60℃,以低于40℃為宜,特別是在流動相pH接近使用限度時,更應(yīng)降低使用溫度。

溫度過高會加快鍵合相的水解和硅膠的溶解,從而使填料性質(zhì)改變,柱床塌陷,降低柱效,改變峰形。

正確及時的沖洗

開始試驗前,應(yīng)了解柱中當(dāng)前是何種溶劑。對于新色譜柱,如無特殊說明均為評價報告中所用流動相。柱中當(dāng)前溶劑一定要與分析樣品所用流動相互溶,如不能混溶,要用與二者均能相互混溶的第三種溶劑過渡。

Kinetex液相色譜柱- HPLC 和 UHPLC 的核-殼優(yōu)勢

充分發(fā)揮 UHPLC 系統(tǒng)的性能

與市面上傳統(tǒng)的亞 2 μm 級色譜柱相比，Kinetex 1.3 和1.7 μm 核-殼色譜柱具有更高的柱效，可以實現(xiàn)出色的色譜分離度、更高的峰容量和更大的靈敏度，讓您可以從每

次 UHPLC 分析中獲得盡可能多的信息。

保護色譜柱而性能不下降

將污染物和微粒捕集在 SecurityGuard? ULTRA 保護柱系統(tǒng)中。

HPLC 和 UHPLC 的升級

在小流量 HPLC 或 UHPLC 系統(tǒng)上，Kinetex 2.6 μm 色譜柱的表現(xiàn)與全多孔亞 2 μm 級色譜柱相當(dāng)，柱效是 5 μm 填料的 3 倍、3 μm 全多孔填料的 2 倍。使用更短的 Kinetex色譜柱顯著提升現(xiàn)有方法的生產(chǎn)率和性能，同時減少溶劑消耗！

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴(yán)謹、務(wù)實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。填充方法一般有4種①高壓勻漿法，多用于分析柱和小規(guī)模制備柱的填充。我們有及時的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。

      Synergi選擇性液相色譜柱

Synergi Polar-RP 的選擇性可提供峰洗脫順序差異，供確認或?qū)崿F(xiàn)更好的分離

所有色譜柱的條件：

規(guī)格： 150 x 4.6mm

流動相： A：20mM KH2

PO4

0.1% 己烷磺酸鹽，pH 3.0

B：yi腈

梯度： A/B (97:3) 保持 3 分鐘，

然后在 15 分鐘內(nèi)變成 A/B

流速： 1.5mL/min

檢測： UV / 210 nm

溫度： 22 °C

樣品： 1. 泛酸

2. 吡哆醇

3. 對氨基ben甲酸

4. 硫胺

5. 核黃素

手性色譜柱相關(guān)的一些其他內(nèi)容

1、色譜柱流向

一般來說，應(yīng)安裝色譜柱上規(guī)定的箭頭方向設(shè)置流動相的方向。如色譜柱壓力明顯，可將色譜柱斷開檢測器調(diào)頭反沖，如此操作之后色譜柱z好反向使用。冠醚作為添加劑也用于he磁共振和電泳，但由于其毒性較大，有致ai性，使其應(yīng)用受到限制。避免頻繁更換色譜柱中流動相的流向，因為色譜柱的鍵合相是有排列方向的，頻繁更換色譜柱中流動相的流向會破壞這種排列，降低色譜柱性能。

2、pH值穩(wěn)定性

鍵合相碳鏈越長越穩(wěn)定，其意義是越長的碳鏈在低pH值下不易水解，由此可以得出結(jié)論是經(jīng)過短鏈封尾處理的色譜柱應(yīng)避免在低pH值（＜2)條件下使用。在高pH值下，由于硅膠上帶有硅氧負離子，硅膠將會溶解，由此可以得出封尾處理后的色譜柱在高pH值下穩(wěn)定性較好的結(jié)論。gao效液相色譜儀色譜柱在色譜分析系統(tǒng)中主要起著分離檢測物質(zhì)的作用，如同色譜系統(tǒng)的心臟，同時也是易損耗品。在方法開發(fā)及樣品檢測中可以根據(jù)上述結(jié)論選擇色譜柱，提高色譜柱壽命。

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們的服務(wù)范圍：1、 亞速旺廣州代理。2、 美國精騏有限公司廣州一級代理。3、 丹麥CAPP、波蘭RADWAG合作伙伴。4、 博納艾杰爾、美國飛諾美Phenomenex廣東代理。反相色譜中，溶質(zhì)按其疏水性大小進行分離，極性越大疏水性越小的溶質(zhì)，越不易與非極性的固定相結(jié)合，所以先被洗脫下來。5、 代理環(huán)凱、BD、梅里埃等微生物試劑。6、 提供國產(chǎn)和進口的玻璃、色譜耗材，3M、杜邦等防護產(chǎn)品。7、 代理中檢所、計量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、first standard。8、 定制各種實驗分析檢測玻璃裝置，定制各種實驗異形裝置。

Synergi Fusion-RP極性嵌入式 C18 色譜柱

pH 穩(wěn)定性： 1.5 – 9.0**

粒徑： 2.5 μm、4 μm 和 10 μm

固定相： 極性嵌入式 C18

應(yīng)用： 適用于極性和堿性化合物的均衡保留以及在寬 pH 范圍內(nèi)疏水性物質(zhì)的適度保留

優(yōu)勢： 對極性和堿性化合物進行分析時僅有很少的 MS 固定相流失，甚至不會流失

樣品挑戰(zhàn)：

您需要更大程度地分離中等極性且疏水的化合物。

選擇性解決方案：

Synergi Fusion-RP 可提供均衡的疏水和極性選擇性組合，從而使您能夠分離極性且疏水的化合物。

手性色譜柱的維護：

1、柱壓升高是每個色譜工作者都很頭疼的問題，長時間使用造成柱壓的緩慢升高通常是正?，F(xiàn)象；短時間甚至是突然的柱壓升高通常是異常升高，排除儀器的故障，確定是色譜柱自身原因，一般有以下幾點：

1）柱頭的過濾篩板污染（固體顆粒物堵塞、強保留物質(zhì)累積）：

解決方法：

a、在柱前端加上在線過濾器或保護柱，用jia醇/水=20/80 1.0ml/min反向沖洗色譜柱180min；

b、在柱前端加上在線過濾器或保護柱，反向使用；

c、可將柱頭打開，將色譜柱頭中過濾篩板取出，在稀xiao酸溶液內(nèi)超聲清洗20min，純水超聲清洗20min，后用jia醇超聲清洗20min，重新裝入色譜柱；

2)柱頭填料污染（固體顆粒物堵塞、強保留物質(zhì)累積）：

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴(yán)謹、務(wù)實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。②存在干擾峰，解決辦法為使用較長的柱子，改換流動相或更換選擇性好的柱子③可能柱超載，減少進樣量。我們有及時的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。

篩分多組分化合物的能力好

色譜柱： Synergi 2.5 μm Fusion-RP 100 ?

規(guī)格： 50 x 2.0mm

貨號： 00B-4423-B0

流動相： A：水/jia醇 (90:10) 5mM 甲酸銨

B：jia醇/水 (90:10) 5mM 甲酸銨

流速： 400 μL/min

溫度： 40 °C

檢測： 串聯(lián)質(zhì)譜儀 (MS/MS) (400 °C)

樣品瓶： AR0-9925-13

過濾器： AF0-8203-52

檢測器： AB SCIEX API 3200? 系統(tǒng)

樣品： 植物來源的食品中的多種殘留物篩分

手性色譜柱常見問題

手性色譜柱也是實驗室一種常用的色譜配件，手性色譜柱是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相。那么我們在使用手性色譜柱的時候，難免會遇見各種各樣的問題，下面給看看手性色譜柱常見的有那些問題，怎么解決這些問題？

1、正相手性色譜柱柱壓高

手性柱壓力高的原因有可能是流動相中醇的含量太高，或者液相流路中有堵塞，或者柱頭有樣品析出，或者填料被壓縮柱頭塌陷等。針對不同的原因請有針對性的采取相應(yīng)的措施。如果是流動相中醇含量太高，則需要升高溫度或者降低流速。如果液相流路中有堵塞需要排除堵塞。如果柱頭有樣品析出則需要使用流動相溶解樣品以及樣品預(yù)處理除掉樣品中易析出的成分。如果填料被高壓壓縮柱頭塌陷，則需要重新購買新的手性柱。用的是四元梯度泵A50%jia醇水經(jīng)常出現(xiàn)?；蜻M氣泡這是什么原因。

2、手性色譜柱譜圖中異構(gòu)體的分離度下降

分離度下降的原因有可能是色譜柱以外的色譜條件發(fā)生了變化，或者色譜柱受損柱效發(fā)生了變化。首先查看是否是因為溫度、流動相成分等外在因素發(fā)生了變化導(dǎo)致分離度下降，如果排除了各種外在因素就有可能是分析柱本身的柱效下降導(dǎo)致的。如果分離度在短時間內(nèi)急劇下降伴隨柱壓上升，可能是有強極性溶劑損害了柱子；填料方法的前三種都是濕法嗎，能不能對四種填充方法做一個簡短的說明。如果分離度在長時間內(nèi)慢慢下降，可能是柱頭受污染或柱頭塌陷，需要更換保護柱或者更換分析柱。