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GMP潔凈室總體設(shè)計(jì)布局規(guī)范:或全年小頻率風(fēng)向下風(fēng)側(cè);3、應(yīng)布置在廠區(qū)內(nèi)環(huán)境清潔、貨流不穿越或少穿越的地段。對(duì)于兼有微振控制要求的潔凈室廠房的位置選擇,應(yīng)實(shí)際測(cè)定周?chē)F(xiàn)有振源的振動(dòng)影響,并應(yīng)與精密設(shè)備、精密儀器儀表允許環(huán)境振動(dòng)值進(jìn)行分析比較。潔凈室廠房較大頻率風(fēng)向上風(fēng)側(cè)有煙囪時(shí),潔凈室廠房與煙囪之間的水平距離不宜小于煙囪高度的。潔凈室廠房?jī)?nèi)宜少設(shè)隔間,但在下列情況下可予以分隔:1、按生產(chǎn)的火災(zāi)危險(xiǎn)性分類(lèi),甲、乙類(lèi)與非甲、乙類(lèi)相鄰的生產(chǎn)區(qū)段之間,或有防火分隔要求者。
安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調(diào)設(shè)備安裝專(zhuān)業(yè)公司。近年來(lái),隨著各行各業(yè)(制藥、食品、光盤(pán)、微電子、科研實(shí)驗(yàn)等)對(duì)生產(chǎn)工作環(huán)境潔凈要求的逐步提高,專(zhuān)業(yè)的空調(diào)凈化安裝已成為必然趨勢(shì)。
GMP生物制藥潔凈廠房有什么特點(diǎn):2、在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)潛在的生物危害,主要有(危險(xiǎn),死菌體或死細(xì)胞及成分或代謝對(duì)人和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng),產(chǎn)品的致毒性、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng),環(huán)境效應(yīng)。)需要對(duì)環(huán)境中塵粒及微生物污染進(jìn)行控制的房間(區(qū)域),其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有防止該區(qū)域內(nèi)污染物的引入、產(chǎn)生和滯留的功能。5、送風(fēng)口用不銹鋼框架,美觀清潔,沖孔網(wǎng)板用烤漆鋁板,不生銹不粘塵,宜清潔。氣鎖間(AirLock):設(shè)置于兩個(gè)或數(shù)個(gè)房間之間(如不同潔凈度級(jí)別的房間之間)的具有兩扇或多扇門(mén)的隔離空間。
制藥廠凈化車(chē)間裝修設(shè)計(jì)要做好三防工作:制藥潔凈廠房在裝修的時(shí)候有很多方面的要求需要我們注意的,其中為主要的就是必須做好對(duì)火災(zāi)的防護(hù)、對(duì)靜電的防護(hù)以及對(duì)噪聲的防護(hù)方面的設(shè)計(jì)。下面我們就來(lái)重點(diǎn)的了解一下。一、防靜電設(shè)計(jì)關(guān)于靜電方面的問(wèn)題,需要注意到這些部分:1、火災(zāi)等事故容易發(fā)生。GMP制藥車(chē)間凈化注意事項(xiàng):GMP車(chē)間凈化工程是針對(duì)藥的生產(chǎn)的準(zhǔn)則,是科學(xué)的系統(tǒng)的質(zhì)量管理的制度。2、車(chē)間的清潔衛(wèi)生受到影響。3、生產(chǎn)效率和產(chǎn)品受到影響。