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生物凈化車間設(shè)計(jì)時(shí)通風(fēng)管道采用不銹鋼材料,保證焊接的順滑度,嚴(yán)格對(duì)生產(chǎn)人員的衣物進(jìn)行消毒處理,進(jìn)出生產(chǎn)車間更換衣物,進(jìn)行淋浴及干燥處理,景洪藥品車間凈化工程,防止由生產(chǎn)人員將生物病菌帶入生產(chǎn)車間。
賽達(dá)凈化在長(zhǎng)達(dá)十幾年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn),特別在食品行業(yè),積累了豐富的工程咨詢、工程設(shè)計(jì)、項(xiàng)目管理、設(shè)備購(gòu)置、憑借規(guī)范化管理及的技術(shù)力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領(lǐng)域設(shè)計(jì)承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無(wú)菌室、實(shí)驗(yàn)室及相關(guān)配套產(chǎn)品。
凈化車間設(shè)計(jì)的現(xiàn)狀分析
潔凈技術(shù)是實(shí)現(xiàn)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基礎(chǔ)措施,藥品車間凈化工程施工,藥品、食品等均是特殊的產(chǎn)品,關(guān)系到人們的人身安全,其生產(chǎn)、儲(chǔ)存、檢測(cè)等各個(gè)環(huán)節(jié)必須保證潔凈度,藥品車間凈化工程報(bào)價(jià),潔凈技術(shù)在行業(yè)的廠房潔凈室設(shè)計(jì)中應(yīng)用就是應(yīng)了國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和藥品生產(chǎn)管理規(guī)范的要求。目前,廠房潔凈室設(shè)計(jì)中存在一些問題,必須引起我們的重視,這類問題,才能真正實(shí)現(xiàn)潔凈度的要求。一是由于工程成本的制約,一些中、小潔凈工程設(shè)計(jì)和施工單位不按施工,造成設(shè)計(jì)的潔凈室不符合潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范,無(wú)法滿足企業(yè)生產(chǎn)的需要。二是將潔凈室性能檢測(cè)和測(cè)評(píng)工作混為一談,有些企業(yè)認(rèn)為完成竣工檢測(cè)就可以投入生產(chǎn),而忽視了潔凈室的綜合測(cè)評(píng)工作,這兩者實(shí)施主體不同、檢測(cè)內(nèi)容不同,不可省略任何一個(gè)環(huán)節(jié)。三是潔凈室本身的問題,潔凈室打掃不、不規(guī)范、潔凈室通風(fēng)設(shè)備不合理、潔凈室布局不科學(xué)等。
連續(xù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)通過(guò)監(jiān)控和記錄,將“GMP關(guān)鍵參數(shù)”提供給生產(chǎn)人員,從而對(duì)系統(tǒng)產(chǎn)生直接的影響,這個(gè)系統(tǒng)需要通過(guò)確認(rèn)和驗(yàn)證。這些"GMP關(guān)鍵參數(shù)”監(jiān)控和記錄的系統(tǒng),應(yīng)獨(dú)立設(shè)置,與凈化空氣調(diào)節(jié)的控制系統(tǒng)分開,以避免確認(rèn)過(guò)程變復(fù)雜,因?yàn)閮艋諝庹{(diào)節(jié)的控制系統(tǒng)只需調(diào)試,無(wú)須驗(yàn)證。
賽達(dá)凈化在長(zhǎng)達(dá)十幾年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn),特別在食品行業(yè),積累了豐富的工程咨詢、工程設(shè)計(jì)、項(xiàng)目管理、設(shè)備購(gòu)置、憑借規(guī)范化管理及的技術(shù)力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領(lǐng)域設(shè)計(jì)承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無(wú)菌室、實(shí)驗(yàn)室及相關(guān)配套產(chǎn)品。
企業(yè): 云南賽達(dá)凈化設(shè)備有限公司
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