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活體腦化學(xué)物質(zhì)實(shí)時(shí)分析系統(tǒng)優(yōu)勢(shì)

極高的檢測(cè)選擇性，納米材料修飾電極實(shí)現(xiàn)腦內(nèi)物質(zhì)檢測(cè)的選擇性；

經(jīng)過(guò)多年的技術(shù)積累，采用先進(jìn)的納米材料修飾電極來(lái)實(shí)現(xiàn)腦內(nèi)特定物質(zhì)檢測(cè)。電極進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，具有重現(xiàn)性高、響應(yīng)靈敏度好、能夠避免腦內(nèi)常見(jiàn)物質(zhì)的干擾、對(duì)目標(biāo)物具有高度的選擇性等一系列優(yōu)點(diǎn)。

近無(wú)損檢測(cè)，電極直徑小至10μ米，組織損傷?。?/p>

系統(tǒng)所采用的檢測(cè)電極為韌性極強(qiáng)碳纖維材料所構(gòu)筑的電極，具有較好生物兼容性，且電極的尺寸，對(duì)電極進(jìn)行修飾后其直徑也可低至10微米，二在線(xiàn)采用微透析探針尺寸也低至0.2-0.5毫米，電極或探針植入過(guò)程中均可避免對(duì)血管及組織的破壞，對(duì)腦組織產(chǎn)生的創(chuàng)傷可忽略。而且由于電極和探針尺寸小的特點(diǎn)，能對(duì)一些較小的特定腦區(qū)或亞區(qū)進(jìn)行檢測(cè)，物質(zhì)分析儀原理，滿(mǎn)足特異性及性的需求。

活體腦化學(xué)物質(zhì)實(shí)時(shí)分析系統(tǒng)ECS的研究方法

ECS 的研究方法按測(cè)量方法可分為形貌測(cè)量法(電子顯微鏡)、電化學(xué)方法(電位法，物質(zhì)分析儀結(jié)構(gòu)，伏安法和安培法)，光學(xué)方法和磁共振成像法。

按ECS中分子傳遞方式可分為擴(kuò)散方法和電滲方法;按探針遞送方式可分為直接，離子導(dǎo)入法和壓力導(dǎo)入法。

本文以ECS兩個(gè)主要生物物理參數(shù)(α和入)為測(cè)定對(duì)象，對(duì)ECS 的主要研究方法進(jìn)行分類(lèi)評(píng)述。

活體腦化學(xué)物質(zhì)實(shí)時(shí)分析系統(tǒng)多酶協(xié)同電化學(xué)生物傳感器的分析

神經(jīng)系統(tǒng)中存在著一類(lèi)重要化學(xué)物質(zhì)，如乙酰[)、ATP1%"1 ，y-氨基丁酸R等，既沒(méi)有電化學(xué)活性，也缺少相對(duì)應(yīng)的氧化酶或脫氫酶識(shí)別元件，利用一般的電化學(xué)生物傳感原理很難實(shí)現(xiàn)其直接檢測(cè)。

因此，物質(zhì)分析儀公司，多酶串聯(lián)反應(yīng)的電化學(xué)生物傳感器應(yīng)運(yùn)而生。如乙酰的傳感分析可同時(shí)利用乙酰酯酶(Acetylcholine oxidase，AChE)和氧化酶(Choline，ChOx ) ，通過(guò)檢測(cè)酶促反應(yīng)過(guò)程中H，0。

的生成量實(shí)現(xiàn)乙酰的傳感分析。但是，在神經(jīng)系統(tǒng)中，除抗壞血酸、尿酸等具有電化學(xué)活性的物質(zhì)外，細(xì)胞間液中的濃度比乙酰的濃度一般高1000倍左右，這些物質(zhì)都會(huì)干擾乙酰的測(cè)定。

因此，消除和抗壞血酸的干擾是乙酰分析的關(guān)鍵。

Niwa等!R]在微透析取樣-在線(xiàn)電化學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)研制的過(guò)程中，海南物質(zhì)分析儀，在乙酰電化學(xué)傳感器的上游引入固定有氧化酶和過(guò)氧化氫酶( Catalase )的微柱，先將及其氧化產(chǎn)生的H，0，消耗掉，從而避免對(duì)乙酰的干擾。

為了降低抗壞血酸的干擾，他們?cè)贏ChE-ChOx/Os-gel-HRP修飾層上修飾了Nafion 膜，阻止帶負(fù)電荷的抗壞血酸向電極表面擴(kuò)散?；诖?，他們建立了乙酰的高選擇在線(xiàn)電化學(xué)分析方法，在大鼠海馬腦切片上，成功檢測(cè)到電刺激誘導(dǎo)的胞外乙酰濃度的升高。

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