PRS固相萃取柱選擇-碩譜生物-珠海PRS固相萃取柱

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當(dāng)選用柱狀規(guī)格時(shí)，必須考慮到目標(biāo)化合物和在萃取條件下可能吸附的總干擾物，而不僅僅是目標(biāo)化合物。另外，PRS固相萃取柱選擇，即使目標(biāo)化合物未超過(guò)柱容量， SPE柱在保留目標(biāo)化合物的同時(shí)也保留了部分干擾物，由于兩者的總量已超過(guò)柱容量，其結(jié)果必然是部分目標(biāo)化合物無(wú)法保留在 SPE柱中。

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預(yù)處理溶劑和參數(shù)的選?。?/p>

確定預(yù)處理 SPE柱所用溶劑及其用量和流速，并進(jìn)行平衡。在反相或離子交換柱中，通常以或極性為預(yù)處理溶液，以水或緩沖溶液為平衡溶液。

樣本過(guò)柱流速度的選擇：下一步是確定樣品通過(guò) SPE柱流動(dòng)速度。過(guò)柱流速與 SPE試樣中填充物的粒徑分布、填充物的填充密度、目標(biāo)化合物與試樣基質(zhì)的結(jié)合程度、試樣的粘度等因素有關(guān)。

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排氣泡注意事項(xiàng)

排泡時(shí)，一般排除1/3柱體體積的溶劑即可排除填充物中的氣泡，切記不可將溶液排干。防脫水，手動(dòng)排氣泡速度不易過(guò)快，但也不能過(guò)慢，過(guò)慢的速度可能無(wú)法排出較大的氣泡。

要是激1活平衡液不小心排干了怎么辦？只需再加入活化溶劑，使之成為氣泡。

適當(dāng)?shù)嘏懦龤馀菘梢栽谝欢ǔ潭壬媳苊膺^(guò)慢或流速不穩(wěn)定的情況。那么我們的恢復(fù)，平衡性能不能得到保證？有一種神奇的小操作，就是在做完這兩個(gè)步驟后抽干，這樣我們就可以得到更好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

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固相萃取(Solid Phase Extraction，簡(jiǎn)稱(chēng) SPE)是20世紀(jì)70年代中期發(fā)展起來(lái)的樣品前處理技術(shù)，其用途廣泛，并日益受到人們的歡迎。按其不同的吸附填料和吸附機(jī)理，主要分為正相、反相、離子交換和混合固相萃取小柱。正相、反相固相萃取小柱主要用于萃取極性和非極性化合物，珠海PRS固相萃取柱，而對(duì)某些帶電物質(zhì)(離子化合物)的萃取回收率較低，例如C18固相萃取小柱，當(dāng)目標(biāo)化合物處于離子狀態(tài)時(shí)，C18對(duì)該化合物的能力因子顯著降低。

離子化固相萃取技術(shù)適合于分解為帶電離子的化合物，其作用機(jī)制是在帶電的目標(biāo)化合物離子和帶電離子相反的吸附劑之間產(chǎn)生靜電吸引。試樣基質(zhì)可以是極性的，例如水溶液，也可以是非極性的有機(jī)溶液，但實(shí)際使用時(shí)用水溶液較多，如生物體液、江河湖海等天然水、廢水等。

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均衡(Equilibrium)：去除活化溶劑為上樣創(chuàng)造合適的溶劑環(huán)境，使用的溶劑通常與樣品溶液的溶劑一致；對(duì)于離子交換柱來(lái)說(shuō)，樣品在堿性化合物平衡液中經(jīng)常需要添加酸，在酸性化合物平衡液中經(jīng)常需要添加堿；保留(Retention)：樣品溶液在吸附劑作用下，吸附劑對(duì)某些化合物的作用超過(guò)了其對(duì)溶劑的作用，這一過(guò)程稱(chēng)為保留。

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浸漬：上樣后，部分干擾物與目標(biāo)化合物同時(shí)被保留，PRS固相萃取柱價(jià)格，因此需要加入適當(dāng)?shù)娜芤簛?lái)大限度地去除干擾物而不影響目標(biāo)化合物的保留，通常使用上樣溶劑進(jìn)行浸漬不會(huì)影響回收率，但洗脫強(qiáng)度較人的溶劑能大限度地去除干擾物，選擇淋洗液時(shí)需要在回收率和凈化效果之間找到平衡；

沖洗(沖洗)：讓有較強(qiáng)沖洗能力的溶劑通過(guò)吸附劑，打斷吸附劑與保留的化合物之間的作用力，使這些化合物與吸附劑一起流出；一般情況下，能夠正好沖洗目標(biāo)化合物的沖洗溶劑是佳選擇，此時(shí)沖洗物少，選擇沖洗液時(shí)也需要在回收率和清洗效果之間找到平衡。

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