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己內(nèi)酯改性雙醚芴酯(BCAC)的合成原理:合成主要分為兩步: 步使用雙醚芴的醇羥基在的催化下開(kāi)環(huán)己內(nèi) 酯,引人不同量的柔性脂肪鏈。 第二步通過(guò)?;磻?yīng): 低黏度高折光雙醚芴酯的制備及性能研究。
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稱(chēng)量一定量的雙醚芴加人裝有機(jī)械攪拌棒、溫度計(jì) 、蛇形冷凝管的四口燒瓶中,然后加入、對(duì)羥基苯,以丁酯為溶劑,升溫至1 1 01 同時(shí)使用 恒壓滴液漏斗滴加^己內(nèi)酯,1 h內(nèi)滴完,保溫反應(yīng)6 h后停止反應(yīng),通 過(guò)8 0 1 水浴旋蒸除去體系中的乙suan丁酯,得到對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物己內(nèi)酯改性雙醚芴。
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多酸法和璃予交換塒脂法臺(tái)成雙酚芴, 并考察了葵反應(yīng)條件。 磷鎢雜多酸矬化合成雙黔芴蜓佳: 卜藝條搏是: 苯黔與翁酮的物質(zhì)的量的比為10: l, 催億捌磷鎢雜多酸嗣量為%(玉總物辯質(zhì)魅曩分?jǐn)?shù)), 硒僵化劑0一巰整丙酸用量為O. i5mL, 存1lj℃反應(yīng)llh暇酚耪麓反應(yīng)收率為65. 1%, 液相色譜顯示純度為99. 3%。 陽(yáng)離子交換錯(cuò)脂催化合成雙酚芴的優(yōu)工藝條件: 與芴酮的物質(zhì)的量的比為i0: 1, 能化劑離子交換樹(shù)臘D—072用量為10%(r號(hào)總物料質(zhì)量百分?jǐn)?shù)), 助催化劑B一巰藎丙酸用量兔O。 2豫L, 在l《)O℃反應(yīng)lOh, 雙黔芴的反應(yīng)收率為82. 3%, 液相色港顯示其純溲為99。 8%。
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